N-carbamoylmethyl-anthranilic acid methyl ester | 56424-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-carbamoylmethyl-anthranilic acid methyl ester
• 英文别名: N-Carbamoylmethyl-anthranilsaeure-methylester；Phenylglycinamid-o-carbonsaeuremethylester；Methyl 2-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]benzoate
• CAS: 56424-79-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD08754301
• 分子量: 208.217
• InChiKey: KSMKTECWPUESRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbamoylmethyl-anthranilic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 N-[2-(methyloxycarbonyl)phenyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  DE136779

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-[(氰基甲基)氨基]苯甲酸酯 在 硫酸 作用下， 生成 N-carbamoylmethyl-anthranilic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE137846

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Alkylation and acylation of basic salts of anthranilic acid
  作者：Per Wiklund、Jan Bergman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.111

  日期：2004.1

  The O-nucleophilicity of basic anthranilic acid salts was documented, analyzed, and utilized in synthesis. Specifically substitutions leading to esters instead of secondary amines, and formation of anthranilic acid anhydrides were studied.

  碱性邻氨基苯甲酸盐的O-亲核性已记录，分析并用于合成。具体地，研究了导致取代酯而不是仲胺的酯和邻氨基苯甲酸酐的形成。
• DE136779
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE137846
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——