but-3-en-1-yl 4-(dimethylamino)benzoate | 923949-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: but-3-en-1-yl 4-(dimethylamino)benzoate
• 英文别名: but-3-enyl 4-(dimethylamino)benzoate
• CAS: 923949-39-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: PWOXXNYVVFGLQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-3-en-1-yl 4-(dimethylamino)benzoate 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用甲硅烷基硼烷对铵盐进行碱介导的硼基甲硅烷基化/甲硅烷基化

  摘要：

  这项工作描述了碱介导的苄基铵盐的硼基甲硅烷基化，以在温和的反应条件下合成带有苄基质子的孪晶甲硅烷基硼酸酯。在 LiO t Bu存在下也实现了芳基铵盐的脱氨基甲硅烷基化。该策略具有高效、反应条件温和、官能团耐受性好的特点，为胺类的后期官能化提供了有效途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02066
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酰氯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 but-3-en-1-yl 4-(dimethylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  烯醇的镍催化 1,2-碳胺化

  摘要：

  报道了未活化烯烃与芳基/烯基硼酸酯和亲电子胺化试剂的醇导向、镍催化的三组分 umpolung 碳胺化反应。这种转化是通过专门定制的O -(2,6-二甲氧基苯甲酰基)羟胺亲电试剂实现的，该试剂抑制竞争过程，包括不需要的 β-氢化物消除和醇底物和亲电试剂之间的酯交换。该反应提供了所需的 1,2- 碳胺化产物，通常具有高区域和合成-非对映选择性，并表现出广泛的偶联伙伴和烯烃，包括复杂的天然产物。X 射线晶体学分析证实，各种机械实验和环状烯烃底物立体化学结果分析支持有机镍 (I) 物种的醇定向同步插入。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07112

文献信息

• <scp>Cobalt‐Catalyzed</scp> Intermolecular Hydroamination of Unactivated Alkenes Using <scp>NFSI</scp> as Nitrogen Source
  作者：Peng‐Wei Sun、Ze Zhang、Xinyao Wang、Linshan Li、Yuxin Li、Zhengming Li

  DOI：10.1002/cjoc.202100827

  日期：2022.5

  fluorinating reaction, N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) as amine source for hydroamination has seldom been reported. Here we developed a cobalt-catalyzed intermolecular hydroamination of unactivated alkenes using NFSI as nitrogen source under mild conditions. The reaction exhibits excellent chemo- and regio-selectivity with no hydrofluorination or linear-selectivity products. Notably, the reaction

  由于金属的生物相容性、优异的马尔科夫尼科夫选择性和化学选择性，廉价的金属（铁、锰和钴）催化的烯烃加氢胺化已成为一种有吸引力的胺合成方法。然而，大多数报道仅限于不饱和氮源（一氧化氮、偶氮、叠氮化物、氰基等），胺化产物非常有限。值得注意的是，虽然广泛用于氟化反应，但N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）作为胺源用于加氢胺化的报道很少。在这里，我们开发了在温和条件下使用 NFSI 作为氮源的钴催化的未活化烯烃的分子间加氢胺化反应。该反应表现出优异的化学和区域选择性，没有氢氟化或线性选择性产物。值得注意的是，即使 Co(salen) 催化剂的量减少到 0.2 mol%，反应仍以优异的产率进行。最近，张和同事也报道了一项类似的工作（参考文献 19）。
• [EN] PHOTOPOLYMERISABLE SYSTEMS CONTAINING RADIATION CURABLE, LOW-EXTRACTABLE AND LOW-VOLATILE COINITIATORS<br/>[FR] SYSTEMES PHOTOPOLYMERISABLES CONTENANT DES CO-INITIATEURS SECHABLES PAR RAYONNEMENT, A FAIBLE TAUX D'EXTRACTION ET PEU VOLATILS
  申请人：LAMBERTI SPA

  公开号：WO2007017348A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] This invention concerns photopolymerisable systems containing ethylenically unsatured reactive oligomers and/or monomers comprising at least a photoinitiator and at least a coinitiator of formula (I) having low-extractability and low-volatility, in which R₁ is a linear or branched C₁-C₄ alkyl; R₂, R₃ and R₄ are, independently of one another, hydrogen or linear or branched C₁-C₄ alkyl; A is linear or branched C₁-C₁₀ alkylene or cycloalkylene; n is 0 or 1.
  [FR] L'invention concerne des systèmes photopolymérisables contenant des oligomères et/ou des monomères réactifs insaturés éthyléniques comprenant au moins un photo-initiateur et au moins un co-initiateur à faible taux d'extraction et peu volatil, représenté par la formule (I), dans laquelle R₁ représente alkyle C₁-C₄ linéaire ou ramifié ; R₂, R₃ et R₄ représentent, indépendamment les uns des autres, hydrogène ou alkyle C₁-C₄ linéaire ou ramifié ; A représente alkylène ou cycloalkylène C₁-C₁₀ linéaire ou ramifié ; n vaut 0 ou 1.
• Base-Mediated Borylsilylation/Silylation of Ammonium Salts with Silylborane
  作者：Wan-Ying Qi、Jing-Song Zhen、Xiao-hong Xu、Xian Du、Yi-hui Li、Han Yuan、Yun-Shi Guan、Xun Wei、Zi-Ying Wang、Guohai Liang、Yong Luo

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02066

  日期：2021.8.6

  This work describes a base-mediated borylsilylation of benzylic ammonium salts to synthesize geminal silylboronates bearing benzylic proton under mild reaction conditions. Deaminative silylation of aryl ammonium salts was also achieved in the presence of LiOtBu. This strategy which is featured with high efficiency, mild reaction conditions, and good functional group tolerance provides efficient routes

  这项工作描述了碱介导的苄基铵盐的硼基甲硅烷基化，以在温和的反应条件下合成带有苄基质子的孪晶甲硅烷基硼酸酯。在 LiO t Bu存在下也实现了芳基铵盐的脱氨基甲硅烷基化。该策略具有高效、反应条件温和、官能团耐受性好的特点，为胺类的后期官能化提供了有效途径。
• Nickel-Catalyzed 1,2-Carboamination of Alkenyl Alcohols
  作者：Taeho Kang、Nana Kim、Peter T. Cheng、Hao Zhang、Klement Foo、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/jacs.1c07112

  日期：2021.9.1

  An alcohol-directed, nickel-catalyzed three-component umpolung carboamination of unactivated alkenes with aryl/alkenylboronic esters and electrophilic aminating reagents is reported. This transformation is enabled by specifically tailored O-(2,6-dimethoxybenzoyl)hydroxylamine electrophiles that suppress competitive processes, including undesired β-hydride elimination and transesterification between

  报道了未活化烯烃与芳基/烯基硼酸酯和亲电子胺化试剂的醇导向、镍催化的三组分 umpolung 碳胺化反应。这种转化是通过专门定制的O -(2,6-二甲氧基苯甲酰基)羟胺亲电试剂实现的，该试剂抑制竞争过程，包括不需要的 β-氢化物消除和醇底物和亲电试剂之间的酯交换。该反应提供了所需的 1,2- 碳胺化产物，通常具有高区域和合成-非对映选择性，并表现出广泛的偶联伙伴和烯烃，包括复杂的天然产物。X 射线晶体学分析证实，各种机械实验和环状烯烃底物立体化学结果分析支持有机镍 (I) 物种的醇定向同步插入。