bis(2-methyl-6-chlorophenyl) disulfide | 4235-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-methyl-6-chlorophenyl) disulfide
• 英文别名: 2-chloro-6-methylphenyl disulfide；<2-Chlor-6-methyl-phenyl>-disulfid；(2-Chlor-6-methyl-phenyl)-disulfid；1-Chloro-2-[(2-chloro-6-methylphenyl)disulfanyl]-3-methylbenzene
• CAS: 4235-79-4
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂S₂
• 分子量: 315.287
• InChiKey: IJRYSHUHLCGXMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  372.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-methyl-6-chlorophenyl) disulfide 、 N,N-二甲基-1H-吡唑-1-磺酰胺 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以88%的产率得到1-(dimethylsulfamoyl)-5-(2-chloro-6-methylphenylthio)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives having herbicidal activity and their use

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1和R.sup.2各自是氢，可选地取代的烷基，可选地取代的烯基，炔基，烷氧基，芳基或吡啶基，或者R.sup.1和R.sup.2共同代表亚烷基；A和B各自是氢，卤素，可选地取代的烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的烷氧基，烷基亚砜基，烷基亚磺酰基，二烷基亚磺酰氨基，脂肪族羧酸酰基，羧基，--CONR.sup.a R.sup.b其中R.sup.a和R.sup.b各自是氢或烷基，甲酰基或腈基团；D代表可选地取代的苯基，苄基，吡啶基或嘧啶基；n是0，1或2；以及它们的盐和酯）具有宝贵的除草性质，并且由于它们对水稻植物完全无害，因此特别适用于稻田的处理。

  公开号：

  US05424279A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基苯胺 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(2-methyl-6-chlorophenyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  水解von O，O-O-二烷基-S-芳基-硫代磷酸酯

  摘要：

  O，O-二烷基-S-芳基-硫代磷酸酯是热不稳定的，并且在约150°的温度下容易分解，形成烷基芳基硫化物和聚合的烷基间-或-聚磷酸盐。在一系列33种硫代磷酸酯中，反应性的差异是根据空间效应和电子效应来合理化的。讨论了热降解的机理，研究了硫醚和苯酚对热分解速率的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98339-5

文献信息

• A process for preparing a polyarylene thioether
  申请人：IDEMITSU PETROCHEMICAL CO. LTD.

  公开号：EP0281036A2

  公开（公告）日：1988-09-07

  A process for preparing a polyarylene thioether, which comprises polymerizing a thiophenol having the formula (I) and/or a diphenyldisulfide having the formula (II) wherein R are substituents selected from the group consisting of hydrogen atoms, lower alkyl groups, halogen atoms and lower alkoxy, the groups R may be different from or identical with each other, in the presence of a Lewis acid as a catalyst.

  一种制备聚芳基硫醚的工艺，包括在路易斯酸作为催化剂的存在下，聚合具有式（I）的噻吩酚和/或具有式（II）的二苯基二硫醚，其中 R 是选自氢原子、低级烷基、卤素原子和低级烷氧基组成的组的取代基，基团 R 可以彼此不同或相同。
• US4931542A
  申请人：——

  公开号：US4931542A

  公开（公告）日：1990-06-05
• US4983720A
  申请人：——

  公开号：US4983720A

  公开（公告）日：1991-01-08
• US5424279A
  申请人：——

  公开号：US5424279A

  公开（公告）日：1995-06-13
• Pyrazole derivatives having herbicidal activity and their use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05424279A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  Compounds of formula (I): ##STR1## (in which: R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, alkynyl, alkoxy, aryl or pyridyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together represent alkylene; A and B are each hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, dialkylsulfamoyl, aliphatic carboxylic acyl, carboxy, --CONR.sup.a R.sup.b where R.sup.a and R.sup.b are each hydrogen or alkyl, formyl or cyano groups; D represents optionally substituted phenyl, benzyl, pyridyl or pyrimidinyl; and n is 0, 1 or 2; and salts and esters thereof) have valuable herbicidal properties, and, since they are totally innocuous to rice plants, are especially useful for the treatment of paddy fields.

  公式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1和R.sup.2各自是氢，可选地取代的烷基，可选地取代的烯基，炔基，烷氧基，芳基或吡啶基，或者R.sup.1和R.sup.2共同代表亚烷基；A和B各自是氢，卤素，可选地取代的烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的烷氧基，烷基亚砜基，烷基亚磺酰基，二烷基亚磺酰氨基，脂肪族羧酸酰基，羧基，--CONR.sup.a R.sup.b其中R.sup.a和R.sup.b各自是氢或烷基，甲酰基或腈基团；D代表可选地取代的苯基，苄基，吡啶基或嘧啶基；n是0，1或2；以及它们的盐和酯）具有宝贵的除草性质，并且由于它们对水稻植物完全无害，因此特别适用于稻田的处理。