1-(dimethylsulfamoyl)-4-fluoropyrazole | 143535-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-(dimethylsulfamoyl)-4-fluoropyrazole
• 英文别名: 4-Fluoro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide；4-fluoro-N,N-dimethylpyrazole-1-sulfonamide
• CAS: 143535-54-0
• 化学式: C₅H₈FN₃O₂S
• 分子量: 193.202
• InChiKey: ADHGLMGFKKIFFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(dimethylsulfamoyl)-4-fluoropyrazole 在 正丁基锂 、 1,2-二溴四氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82 %的产率得到3-bromo-4-fluoro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS INDOLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The invention relates to heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.

  公开号：

  WO2023034992A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1H-吡唑-1-磺酰胺 在 sodium acetate 、 fluorine 、 溶剂黄146 作用下， 以 N2 、 氯仿 为溶剂， 以14%的产率得到1-(dimethylsulfamoyl)-4-fluoropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives having herbicidal activity and their use

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1和R.sup.2各自是氢，可选地取代的烷基，可选地取代的烯基，炔基，烷氧基，芳基或吡啶基，或者R.sup.1和R.sup.2共同代表亚烷基；A和B各自是氢，卤素，可选地取代的烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的烷氧基，烷基亚砜基，烷基亚磺酰基，二烷基亚磺酰氨基，脂肪族羧酸酰基，羧基，--CONR.sup.a R.sup.b其中R.sup.a和R.sup.b各自是氢或烷基，甲酰基或腈基团；D代表可选地取代的苯基，苄基，吡啶基或嘧啶基；n是0，1或2；以及它们的盐和酯）具有宝贵的除草性质，并且由于它们对水稻植物完全无害，因此特别适用于稻田的处理。

  公开号：

  US05424279A1