1-methyl-4-(2-hydroxyethyl)naphthalene | 82639-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methyl-4-(2-hydroxyethyl)naphthalene
• 英文别名: 2-(4-Methyl-1-naphthyl)ethan-1-ol；2-(4-methyl-[1]naphthyl)-ethanol；2-Hydroxy-1-(4-methyl-naphthyl-(1))-aethan；1-Methyl-4-(2-hydroxy-aethyl)-naphthalin；2-(4-Methyl-[1]naphthyl)-aethanol；1-(2-Hydroxyaethyl)-4-methylnaphthalin；2-(4-Methylnaphthalen-1-yl)ethan-1-ol；2-(4-methylnaphthalen-1-yl)ethanol
• CAS: 82639-04-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• mdl: MFCD09926198
• 分子量: 186.254
• InChiKey: CJOXAJZBKPONLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(2-hydroxyethyl)naphthalene 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以4.5 g的产率得到1-methyl-4-(2-chloroethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stable carbocations. 209. .alpha.,.alpha.-Ethylenenaphthalenium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00383a029
• 作为产物：
  描述：

  (4-Methyl-1-naphthyl)acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-methyl-4-(2-hydroxyethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  萘作为水溶性单线态氧载体和检测器：疏水性和动力学特性

  摘要：

  描述了具有丙酸和乙磺酸侧链的萘衍生物的内过氧化物的合成。已确定所有化合物在磷酸盐缓冲液中热分解的分配系数和半衰期。由于它们在 37°C 磷酸盐缓冲液中的高稳定性，3,3' - (4-Methyl-1,3-naphthylene)二丙酸及其相应的甲酯可用作生物系统中检测 1O2 的化学捕集器.

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250406

文献信息

• INHIBITORS OF HEMOPOIETIC CELL KINASE (P59-HCK) AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA INFECTION
  申请人：Charron Catherine Elisabeth

  公开号：US20120244120A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。
• Inhibitors of Hemopoietic Cell Kinase (P59-HCK) and Their Use in the Treatment of Influenza Infection
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20160045512A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。
• P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Ito Kazuhiro

  公开号：US20110294812A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including all stereoisomers, tautomers and isotopic derivatives thereof, which are inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes (referred to herein as p38 MAP kinase inhibitors), particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and their use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD.

  本发明涉及式（I）化合物：或其药学上可接受的盐，包括所有立体异构体、互变异构体和同位素衍生物，它们是p38丝裂原活化蛋白激酶酶（以下简称p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，特别是其α和γ激酶亚型，并且它们在治疗中的使用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病方面的使用，包括肺部的炎症性疾病，如COPD。
• 96. Syntheses of polycyclic compounds related to the sterols. Part III. 9-Methyl- and 3? : 9-dimethyl-cyclopentenophenanthrene
  作者：D. J. C. Gamble、G. A. R. Kon

  DOI：10.1039/jr9350000443

  日期：——
• OLAH, G. A.;SINGH, B. P., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 19, 5168-5172
  作者：OLAH, G. A.、SINGH, B. P.

  DOI：——

  日期：——