3,3',4,5'-四羟基二苯乙烯 | 4339-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 3,3',4,5'-四羟基二苯乙烯
• 中文别名: 1,2-苯二胺,3-甲基-6-(1-甲基乙基)-
• 英文名称: piceatannol
• 英文别名: 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethylene；3,3′,4,5′-tetrahydroxystilbene；3,3',4',5-tetrahydroxystilbene；3,3',4'5-tetrahydroxystilbene；piceathanol；stilbene-3,4,3',5'-tetraol；4-[2-(3,5-Dihydroxyphenyl)ethenyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 4339-71-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: CDRPUGZCRXZLFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229 °C (decomp)
• 沸点：
  507.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',4,5'-四羟基二苯乙烯 生成 3,4,3',5'-tetrakis-benzoyloxy-stilbene
  参考文献：
  名称：

  860.硬木提取物的化学成分。第二十七部分。末端酸的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004469
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄基氯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3,3',4,5'-四羟基二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  白皮杉醇的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种白皮杉醇的合成方法，包括以下步骤：将3，5‑二甲氧基苯甲醇与三氯氧磷反应，得3，5‑二甲氧基氯苄；将所得的3，5‑二甲氧基氯苄和亚磷酸三甲酯加入到溶剂N，N‑二甲基甲酰胺中，待反应结束后再加入3，4‑二甲氧基苯甲醛和催化剂甲醇钠溶液，得四甲氧基白皮杉醇；将所得的四甲氧基白皮杉醇溶解于氯苯，再加入三乙胺和无水三氯化铝，得白皮杉醇。本发明采用Wittig‑Homer反应，原料易得，成本低；整个工艺流程操作简便，产品收率高，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN105439824B

文献信息

• CAJANINE STRUCTURE ANALOGOUS COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE
  申请人：INSTITUTE OF MEDICINAL BIOTECHNOLOGY. CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：US20140371232A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Provided are cajanine structure analogous compounds, synthesis method and pharmacological effects thereof, the compounds of the present invention having the structure as represented by general formulas I, II, III, IV and V. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds as active ingredient, and uses thereof; the compounds of the present invention having the pharmacological activities such as anti-virus, anti-virus-infection, nerve protection, anti-metabolic-diseases and the like. Also provided is a chemical total synthesis preparation method of the natural products cajanine, cajanine A and cajanine C. The present invention lays a foundation for the in-depth study and development of the compounds as clinical drugs in the future.

  提供的是与咖啡碱结构类似的化合物、合成方法及其药理效果，本发明的化合物具有如公式I、II、III、IV和V所代表的结构。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法；本发明的化合物具有诸如抗病毒、抗病毒感染、神经保护、抗代谢性疾病等药理活性。还提供了天然产物咖啡碱、咖啡碱A和咖啡碱C的化学全合成制备方法。本发明为这些化合物作为未来临床药物深入研究和发展奠定了基础。
• Synthesis of Deuterated (<i>E</i>)-Alkene through Xanthate-Mediated Hydrogen–Deuterium Exchange Reactions
  作者：Jiaming Li、Jian Li、Xiaoliang Ji、Runfa He、Yang Liu、Zebin Chen、Yubing Huang、Qiang Liu、Yibiao Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02600

  日期：2021.10.1

  Herein we have developed a reversible hydrogen–deuterium exchange reaction of nonactivated olefins. By using EtOCS2K as a mediator, the H/D exchange reaction was realized through repeated addition and elimination reactions, demonstrating reversible H/D exchange between ordinary olefins and deuterated olefins. Using the lowest cost D2O without precious metal catalysts and ligands, a broad spectrum of

  在此，我们开发了非活化烯烃的可逆氢-氘交换反应。以EtOCS 2 K为介体，通过反复加成和消去反应实现H/D交换反应，证明了普通烯烃和氘化烯烃之间的H/D交换是可逆的。在没有贵金属催化剂和配体的情况下使用最低成本的 D 2 O，实现了广泛的官能团兼容性。
• Method of treating cancers with SAHA and pemetrexed
  申请人：Pluda James

  公开号：US20070117815A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to a method of treating cancer in a subject in need thereof, by administering to a subject in need thereof a first amount of a histone deacetylase (HDAC) inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and a second amount of an anti-cancer agent. The HDAC inhibitor and the anti-cancer agent may be administered to comprise therapeutically effective amounts. In various aspects, the effect of the HDAC inhibitor and the anti-cancer agent may be additive or synergistic.

  本发明涉及一种治疗需要的受试者癌症的方法，通过向需要的受试者施用一定量的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂或其药用可接受的盐或水合物的第一量，以及一定量的抗癌药物。HDAC抑制剂和抗癌药物可以被施用以包含治疗有效量。在各种方面，HDAC抑制剂和抗癌药物的效果可能是相加的或协同的。
• Stilbene derivatives and their use in medicaments
  申请人：Szekeres Thomas

  公开号：US20070191627A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to stilbene derivatives of general formula (I), in which at least four of the substituents R 1 to R 6 do not represent hydrogen. The substituents are effective radical captors, anti-tumour active ingredients and selective cyclooxygenase-2 inhibitors.

  该发明涉及一般式(I)的stilbene衍生物，其中至少有四个取代基R1至R6不代表氢。这些取代基是有效的自由基捕获剂、抗肿瘤活性成分和选择性环氧合酶-2抑制剂。
• USE OF HYDROXYSTILBENES FOR DYEING, READY-TO-USE COMPOSITION CONTAINING THEM AND DYEING PROCESS
  申请人：——

  公开号：US20020016998A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The invention relates to the use of hydroxystilbenes for dyeing, to ready-to-use dye compositions comprising them, to a dyeing process using them and to a multi-compartment device containing the compositions used in the processes of the invention.

  这项发明涉及使用羟基芪醌染色，涉及包含它们的即用染料组合物，涉及使用它们的染色过程，以及包含用于该发明过程中使用的组合物的多室装置。