N,N-diethyl-2,6-dinitroaniline | 10156-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2,6-dinitroaniline
• 英文别名: (2,6-dinitrophenyl)diethylamine；N-(2.6-Dinitrophenyl)diethylamin；N,N-Diaethyl-2,6-dinitroanilin；1-diethylamino-2,6-dinitrobenzene
• CAS: 10156-48-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₄
• 分子量: 239.231
• InChiKey: DKFIUBYKVVDQLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diamino-1-diethylaminobenzene 、 N,N-diethyl-2,6-dinitroaniline 生成 2,6-diaminophenylphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions comprising pyridoquinoline derivatives and

  摘要：

  含有2,7-二羧基-4,9-二羟基吡啶并[2,3-g]喹啉衍生物或2,8-二羧基-4,6-二羟基吡啶并[3,2-g]喹啉衍生物的药物组合物。这些化合物对由抗原-抗体反应引发的综合症或疾病具有活性。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US03984551A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 、 二乙胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-2,6-dinitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions comprising pyridoquinoline derivatives and

  摘要：

  含有2,7-二羧基-4,9-二羟基吡啶并[2,3-g]喹啉衍生物或2,8-二羧基-4,6-二羟基吡啶并[3,2-g]喹啉衍生物的药物组合物。这些化合物对由抗原-抗体反应引发的综合症或疾病具有活性。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US03984551A1

文献信息

• The Anomalous Reactions of Some Fluoronitrobenzenes With Some N,N-Dialkylamines
  作者：DJ Gale、J Rosevear、JFK Wilshire

  DOI：10.1071/ch9950997

  日期：——

  The reactions of 1-fluoro-2,4- and -2,6-dinitrobenzene with certain N,N- dialkylamines in dimethyl sulfoxide solution in the presence of potassium carbonate give the corresponding dinitrophenyl N,N- dialkylcarbamates as well as the corresponding N,N- dialkyldinitroanilines. The extent of carbamate formation is governed by steric factors. The corresponding reactions of 1-fluoro-4-nitrobenzene with diisopropylamine and di-s-butylamine give poor yields of the corresponding 4-nitrophenyl N,N- dialkylcarbamates but none of the corresponding N,N-dialkyl-4-nitroanilines; in these reactions, the major product is 4,4'-dinitrodiphenyl ether. The 1H and 13C n.m.r. spectra of the 2,4- and 2,6-dinitrophenyl N,N- dialkylcarbamates reveal that their aliphatic protons and carbon atoms are magnetically non-equivalent.

  在二甲基亚砜溶液中，1-氟-2,4-和-2,6-二硝基苯与某些 N,N-二烷基胺在碳酸钾存在下发生反应，生成相应的 N,N-二烷基氨基甲酸二硝基苯基酯以及相应的 N,N-二烷基二硝基苯胺。氨基甲酸酯的形成程度受立体因素的影响。在 1-氟-4-硝基苯与二异丙基胺和二叔丁基胺的相应反应中，相应的 4-硝基苯基 N,N-二烷基氨基甲酸酯的产量很低，但却没有相应的 N,N-二烷基-4-硝基苯胺；在这些反应中，主要产物是 4,4'-二硝基二苯醚。2,4- 和 2,6- 二硝基苯 N,N-二烷基氨基甲酸酯的 1H 和 13C n.m.r. 光谱显示，它们的脂肪族质子和碳原子在磁性上是不等价的。
• Pharmaceutical compositions comprising pyridoquinoline derivatives and
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03984551A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  Pharmaceutical compositions comprising a 2,7-dicarboxy-4,9-dihydroxypyrido[2,3-g]quinoline derivative or a 2,8-dicarboxy-4,6-dihydroxypyrido[3,2-g]quinoline derivative. The compounds are active against syndromes or diseases initiated by an antigen-antibody reaction. Processes for the preparation of the compounds are also disclosed.

  含有2,7-二羧基-4,9-二羟基吡啶并[2,3-g]喹啉衍生物或2,8-二羧基-4,6-二羟基吡啶并[3,2-g]喹啉衍生物的药物组合物。这些化合物对由抗原-抗体反应引发的综合症或疾病具有活性。还公开了制备这些化合物的方法。