2,5-dimethyl-1-phenylpyrrole-3-carbonitrile | 64288-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1-phenylpyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 2,5-dimethyl-1-phenyl-pyrrole-3-carbonitrile；2,5-Dimethyl-1-phenylpyrrol-3-carbonitril；1H-Pyrrole-3-carbonitrile, 2,5-dimethyl-1-phenyl-
• CAS: 64288-46-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• mdl: MFCD02697165
• 分子量: 196.252
• InChiKey: CDDGPEUBNFMYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-1-phenylpyrrole-3-carbonitrile 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2,5-dimethyl-1-phenylpyrrole-3-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  N-苯基吡咯和吡唑am及相关二胺的合成

  摘要：

  由相应的醛一步制备N-苯基吡咯和吡唑腈3,4,10。将腈转化为新颖的am 5、6、14，并从醛中制备相关的二胺7、8、12。苯环相对于基本功能的取向是通过通过杂环上的甲基取代来改变环之间的扭转角来控制的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290605
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-1-苯基吡咯-3-羰醛 在 甲酸 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 0.5h， 以40%的产率得到2,5-dimethyl-1-phenylpyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-苯基吡咯和吡唑am及相关二胺的合成

  摘要：

  由相应的醛一步制备N-苯基吡咯和吡唑腈3,4,10。将腈转化为新颖的am 5、6、14，并从醛中制备相关的二胺7、8、12。苯环相对于基本功能的取向是通过通过杂环上的甲基取代来改变环之间的扭转角来控制的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290605

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>-phenylpyrrole and pyrazole amidines and related diamines
  作者：Richard L. Jarvest、Joanne E. Marshall

  DOI：10.1002/jhet.5570290605

  日期：1992.10

  N-Phenylpyrrole and pyrazole nitriles 3,4,10 were prepared in one step from the corresponding aldehydes. The nitriles were converted into novel amidines 5,6,14 and related diamines 7,8,12 were also prepared from the aldehydes. The orientation of the phenyl ring to the basic function was controlled by modifying the torsional angle between the rings by methyl group substitution on the heterocycle.

  由相应的醛一步制备N-苯基吡咯和吡唑腈3,4,10。将腈转化为新颖的am 5、6、14，并从醛中制备相关的二胺7、8、12。苯环相对于基本功能的取向是通过通过杂环上的甲基取代来改变环之间的扭转角来控制的。