3-bromo-4-(cyclohex-1-en-1-yl)thiophene | 23062-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-bromo-4-(cyclohex-1-en-1-yl)thiophene
• 英文别名: 3-bromo-4-cyclohex-1-enyl-thiophene；3-Brom-4-(1-cyclohexenyl)-thiophen；4-Brom-3-(1-cyclohexenyl)thiophen；3-bromo-4-(cyclohexen-1-yl)thiophene
• CAS: 23062-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrS
• 分子量: 243.167
• InChiKey: ALUFNLYYHXFGHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(cyclohex-1-en-1-yl)thiophene 、 1-(4-溴噻吩-3-基)乙酮 生成 3-Acetyl-4-cyclohex-1-enyl-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting protein kinases

  摘要：

  氨基吡唑化合物可调节和/或抑制蛋白激酶的活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导和/或抑制细胞周期依赖性激酶的活性，从而调节和/或抑制不需要的细胞增殖。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这种化合物的有效量的方法来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣。

  公开号：

  US20020006952A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromo-3-thienyl)-cyclohexan-1-ol 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以73%的产率得到3-bromo-4-(cyclohex-1-en-1-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过质子耦合电子转移实现对映选择性光氧化还原催化：不对称氮杂-频哪醇环化的发展

  摘要：

  报道了第一个用于酮和腙还原偶联的高度对映选择性催化方案。这些反应通过由手性磷酸催化剂和光氧化还原催化剂 Ir(ppy)2(dtbpy)PF6 共同介导的协同质子耦合电子转移 (PCET) 事件产生的中性羰基自由基中间体进行。值得注意的是，在随后的 CC 键形成步骤过程中，这些中性羰基自由基似乎保持与布朗斯台德酸的手性共轭碱 H 键合，从而提供具有优异水平的非对映选择性和对映选择性的顺式 1,2-氨基醇衍生物. 这项工作首次证明了不对称催化中协同 PCET 活化的可行性和潜在益处。

  DOI：

  10.1021/ja4100595

文献信息

• ZANIRATO, P.;SPAGNOLO, P.;ZANARDI, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2551-2554
  作者：ZANIRATO, P.、SPAGNOLO, P.、ZANARDI, G.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLES FOR INHIBITING PROTEIN KINASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1274706A1

  公开（公告）日：2003-01-15
• US6462069B2
  申请人：——

  公开号：US6462069B2

  公开（公告）日：2002-10-08
• [EN] PYRAZOLES FOR INHIBITING PROTEIN KINASE<br/>[FR] PYRAZOLES PERMETTANT D'INHIBER DES PROTEINES KINASES
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2001079198A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  Amino-pyrazole compounds of formula (I), that modulate and/or inhibit the activity of protein kinases. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating and/or inhibiting the activity cyclin-dependent kinases, thereby modulating and/or inhibiting unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylatic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.
• Enantioselective Photoredox Catalysis Enabled by Proton-Coupled Electron Transfer: Development of an Asymmetric Aza-Pinacol Cyclization
  作者：Lydia J. Rono、Hatice G. Yayla、David Y. Wang、Michael F. Armstrong、Robert R. Knowles

  DOI：10.1021/ja4100595

  日期：2013.11.27

  protocol for the reductive coupling of ketones and hydrazones is reported. These reactions proceed through neutral ketyl radical intermediates generated via a concerted proton-coupled electron transfer (PCET) event jointly mediated by a chiral phosphoric acid catalyst and the photoredox catalyst Ir(ppy)2(dtbpy)PF6. Remarkably, these neutral ketyl radicals appear to remain H-bonded to the chiral conjugate

  报道了第一个用于酮和腙还原偶联的高度对映选择性催化方案。这些反应通过由手性磷酸催化剂和光氧化还原催化剂 Ir(ppy)2(dtbpy)PF6 共同介导的协同质子耦合电子转移 (PCET) 事件产生的中性羰基自由基中间体进行。值得注意的是，在随后的 CC 键形成步骤过程中，这些中性羰基自由基似乎保持与布朗斯台德酸的手性共轭碱 H 键合，从而提供具有优异水平的非对映选择性和对映选择性的顺式 1,2-氨基醇衍生物. 这项工作首次证明了不对称催化中协同 PCET 活化的可行性和潜在益处。