2,4-diamino-5-nitroquinazoline | 123241-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-diamino-5-nitroquinazoline
• 英文别名: 5-Nitroquinazoline-2,4-diamine
• CAS: 123241-89-4
• 化学式: C₈H₇N₅O₂
• 分子量: 205.176
• InChiKey: PLSQQGDVYONXQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diamino-5-nitroquinazoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以87%的产率得到2,4,5-triaminoquinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2,4-二氨基喹唑啉的抗叶酸和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列5-取代的2,4-二氨基喹唑啉（3），并从细菌和哺乳动物来源评估了它们作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂。最好的化合物（例如53种）对大肠杆菌DHFR表现出良好的活性，但对细菌的选择性没有比哺乳动物酶高的选择性。抑制酶的构效关系似乎很复杂，不宜进行简单分析。提出了一个假设来解释观察到的定性结构-活性关系。该化合物对体外完整细菌细胞生长的抑制活性与抑制分离的细菌酶的抑制活性非常相似，这表明它们的抗叶酸作用是其抗菌作用的原因。

  DOI：

  10.1021/jm00163a067
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,4-diamino-5-nitroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2,4-二氨基喹唑啉的抗叶酸和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列5-取代的2,4-二氨基喹唑啉（3），并从细菌和哺乳动物来源评估了它们作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂。最好的化合物（例如53种）对大肠杆菌DHFR表现出良好的活性，但对细菌的选择性没有比哺乳动物酶高的选择性。抑制酶的构效关系似乎很复杂，不宜进行简单分析。提出了一个假设来解释观察到的定性结构-活性关系。该化合物对体外完整细菌细胞生长的抑制活性与抑制分离的细菌酶的抑制活性非常相似，这表明它们的抗叶酸作用是其抗菌作用的原因。

  DOI：

  10.1021/jm00163a067

文献信息

• Synthesis of some novel halogenated 2,4-diaminoquinazolines
  作者：Alenka Tomažič、John B. Hynes

  DOI：10.1002/jhet.5570290440

  日期：1992.7

  Three new 2,4-diaminoquinazolines, the 5,6-difluoro, 6,7-difluoro and 7,8-difluoro isomers were prepared by the reaction of the requisite trifluorobenzonitrile and guanidine carbonate. Surprisingly, 2,3,6-trifluorobenzonitriles gave 2,4-diamino-5,6-difluoroquinazoline exclusively as determined by high resolution nuclear magnetic resonance spectroscopy. On the other hand, 3-amino-2,6-difluorobenzonitrile

  通过必要的三氟苄腈和碳酸胍的反应，制备了三种新的2,4-二氨基喹唑啉，即5,6-二氟，6,7-二氟和7,8-二氟异构体。出乎意料的是，由高分辨率核磁共振光谱法测定，仅2,3,6-三氟苄腈给出了2,4-二氨基-5,6-二氟喹唑啉。另一方面，3-氨基-2,6-二氟苄腈与碳酸胍反应仅生成5-氟-2,4,8-三氨基喹唑啉。随后使用Sandmeyer方法将该化合物转化为8-氯-2，4-二氨基-5-氟喹唑啉。2,4-二氨基-8-氟喹唑啉的硝化仅发生在第六位，产生2,4-二氨基-8-氟-6-硝基喹唑啉，将其用氯化亚锡还原后得到8-氟-2,4,6-三氨基喹唑啉。以类似的方式，在6-位对7-氟-2,4-二氨基喹唑啉进行硝化，然后还原得到7-氟-2,4,6-三氨基喹唑啉。最后，将这些三氨基喹唑啉在桑德梅尔条件下均转化为6-氯衍生物，分别得到6-氯-2,4-二氨基-8-氟喹唑啉和6-氯-2,4-二氨基-7-氟喹唑啉。
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Lek Pharmaceutical and Chemical Co. D.D.

  公开号：EP1287018A2

  公开（公告）日：2003-03-05
• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：LEK TOVARNA FARMACEVTSKIH

  公开号：WO2001085760A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The invention relates to compounds of formula (I) D-CO-B-A-Het and pharmaceutically acceptable salts thereof where substituents in description have the specified meanings. The compounds are used as thrombin inhibitors.
• Antifolate and antibacterial activities of 5-substituted 2,4-diaminoquinazolines
  作者：Neil V. Harris、Christopher Smith、Keith Bowden

  DOI：10.1021/jm00163a067

  日期：1990.1

  observed qualitative structure-activity relationships is proposed. The inhibitory activities of the compounds against the growth of intact bacterial cells in vitro closely parallel those for the inhibition of the isolated bacterial enzymes, suggesting that their antifolate action is responsible for their antibacterial effects. Five of the compounds were tested for their ability to cure a systemic E

  合成了一系列5-取代的2,4-二氨基喹唑啉（3），并从细菌和哺乳动物来源评估了它们作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂。最好的化合物（例如53种）对大肠杆菌DHFR表现出良好的活性，但对细菌的选择性没有比哺乳动物酶高的选择性。抑制酶的构效关系似乎很复杂，不宜进行简单分析。提出了一个假设来解释观察到的定性结构-活性关系。该化合物对体外完整细菌细胞生长的抑制活性与抑制分离的细菌酶的抑制活性非常相似，这表明它们的抗叶酸作用是其抗菌作用的原因。