3-phenylthio-1-vinyl-cyclohex-2-en-1-ol | 881417-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-phenylthio-1-vinyl-cyclohex-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-Ethenyl-3-phenylsulfanylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 881417-41-0
• 化学式: C₁₄H₁₆OS
• 分子量: 232.346
• InChiKey: KTSSOARJHQMVAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylthio-1-vinyl-cyclohex-2-en-1-ol 在 盐酸 、 mercury dichloride 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[2-(2-oxo-cyclohexyl)-ethyl]-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  1-苯硫基-3-乙烯基-3-环己烯醇，一种新型的甲硅烷基烯醇醚双退火试剂

  摘要：

  1-Phenylthio-3-vinyl-cyclohex-1-en-3-ol（2）已被合成和研究，作为一种新的双硅烷化试剂，用于甲硅烷基烯醇醚。试剂2可以通过乙烯基溴化镁与3-苯基硫代环己烯酮的格氏反应来合成。与甲硅烷基烯醇醚的反应在路易斯酸催化下进行，并且通常以良好的收率进行。可以将得到的苯硫基二烯水解为烯酮，该烯酮已经在与多环化合物的同源醛醇缩合反应中环化了。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.060
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 3-phenylthio-1-vinyl-cyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-苯硫基-3-乙烯基-3-环己烯醇，一种新型的甲硅烷基烯醇醚双退火试剂

  摘要：

  1-Phenylthio-3-vinyl-cyclohex-1-en-3-ol（2）已被合成和研究，作为一种新的双硅烷化试剂，用于甲硅烷基烯醇醚。试剂2可以通过乙烯基溴化镁与3-苯基硫代环己烯酮的格氏反应来合成。与甲硅烷基烯醇醚的反应在路易斯酸催化下进行，并且通常以良好的收率进行。可以将得到的苯硫基二烯水解为烯酮，该烯酮已经在与多环化合物的同源醛醇缩合反应中环化了。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.060

文献信息

• 1-Phenylthio-3-vinyl-3-cyclohexenol, a new reagent for bis-annelation of silyl enol ethers
  作者：Olga Konstantinova、Florence C.E. Sarabèr、Enrique Melguizo、Ben J.M. Jansen、Aede de Groot

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.060

  日期：2006.2

  1-Phenylthio-3-vinyl-cyclohex-1-en-3-ol (2) has been synthesized and investigated as a new bis-annelation reagent for silyl enol ethers. Reagent 2 can be synthesized by a Grignard reaction of vinyl magnesium bromide with 3-phenylthiocyclohexenone. The reaction with silyl enol ethers takes place under Lewis acid catalysis and generally proceeds in good yields. The resulting phenylthiodienes can be hydrolyzed

  1-Phenylthio-3-vinyl-cyclohex-1-en-3-ol（2）已被合成和研究，作为一种新的双硅烷化试剂，用于甲硅烷基烯醇醚。试剂2可以通过乙烯基溴化镁与3-苯基硫代环己烯酮的格氏反应来合成。与甲硅烷基烯醇醚的反应在路易斯酸催化下进行，并且通常以良好的收率进行。可以将得到的苯硫基二烯水解为烯酮，该烯酮已经在与多环化合物的同源醛醇缩合反应中环化了。