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6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide | 645393-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
英文别名
6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiatine 1,1-dioxide;6-chloro-3,4-dihydro-2H-1λ6,2-benzothiazine 1,1-dioxide
6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide化学式
CAS
645393-28-8
化学式
C8H8ClNO2S
mdl
——
分子量
217.676
InChiKey
XGIJUECPQQYYOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.6±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌嗪2,4-二氯喹唑啉6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以43%的产率得到6-chloro-2-(2-piperazin-1-ylquinazolin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide acetate
    参考文献:
    名称:
    WO2007/108743
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-bromo-ethyl)-4-chloro-benzenesulfonamide偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以4%的产率得到6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators
    摘要:
    本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物,用于治疗Cry介导的疾病或紊乱,如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
    公开号:
    US20130303524A1
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文献信息

  • Smiles-type free radical rearrangement of aromatic sulfonates and sulfonamides: syntheses of arylethanols and arylethylamines
    作者:Masaru Tada、Hiroyasu Shijima、Masaharu Nakamura
    DOI:10.1039/b303728b
    日期:——
    Smiles-type free radical rearrangements of arenesulfonates and arenesulfonamides are exploited for synthetic purposes. 4-Substituted benzenesulfonates cause Smiles-type rearrangement only when substituted by an electron withdrawing group. Therefore, ipso-attack by an alkyl radical on arenesulfonates takes place in an electrophilic manner. Arenesulfonamides rearrange only when the amide nitrogen is
    芳烃磺酸盐和芳烃磺酰胺的微笑型自由基重排用于合成目的。4-取代的苯磺酸盐仅在被吸电子基团取代时才引起Smiles型重排。因此,芳烷基磺酸盐上的烷基自由基引起的ipso攻击以亲电子方式发生。由于该基团的吸电子性,芳烃磺酰胺仅在酰胺氮被烷氧基羰基取代时才重排。喹啉噻吩磺酸盐和N-乙氧基羰基磺酰胺衍生物引起更多的重排并显示出合成效用。通过Smiles型重排以中等产率合成芳族氨基酸类似物。
  • Carbazole-containing sulfonamides as cryptochrome modulators
    申请人:Reset Therapeutics, Inc.
    公开号:US09265772B2
    公开(公告)日:2016-02-23
    The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, B, C, D, E, F, G, H, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.
    本主题涉及结构式I中含有咔唑基的磺酰胺衍生物及其药学上可接受的盐或合物,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b相应地描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物,用于治疗Cry介导的疾病或紊乱,例如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
  • CARBAZOLE-CONTAINING SULFONAMIDES AS CRYPTOCHROME MODULATORS
    申请人:RESET THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20160200732A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C′, D, E, F, G, H′, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.
    本文的主题是针对含有咔唑基的磺酰胺衍生物及其结构式I中的药学上可接受的盐或合物,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C'、D、E、F、G、H'、a和b分别进行描述。同时提供了包含式I化合物的药物组合物,用于治疗Cry介导的疾病或紊乱,如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
  • US9265772B2
    申请人:——
    公开号:US9265772B2
    公开(公告)日:2016-02-23
  • US9775845B2
    申请人:——
    公开号:US9775845B2
    公开(公告)日:2017-10-03
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