tert-butyl-4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate | 1036392-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate；tert-butyl 4-[2-fluoro-5-[(4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-phthalazin-1-yl)methyl]benzoyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 1036392-37-6
• 化学式: C₂₆H₃₃FN₄O₄
• 分子量: 484.571
• InChiKey: BHAZNDVQMNRALS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)-1,4-diazepan-1-yl)-2-(furan-2-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂、制备方法及其 用途

  摘要：

  本发明涉及一种聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂、制备方法及其用途，具体涉及一系列结构如式(I)、(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)、(II)、(IJ)、(IK)、(IL)、(IM)、(IN)、(IO)和(IP)所示的杂环化合物作为聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂、制备方法，以及包含所述杂环化合物的药物组合物和用途；特别涉及所述杂环化合物在制备PARP抑制剂药物中的应用。本发明的杂环化合物还可作为有效成分用于制备治疗个体中癌症的药物，所述杂环化合物还可同放射疗法或化学治疗药物联合使用用于癌症的治疗。

  公开号：

  CN102952118B
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl)methyl)benzonitrile 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 tert-butyl-4-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂、制备方法及其 用途

  摘要：

  本发明涉及一种聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂、制备方法及其用途，具体涉及一系列结构如式(I)、(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)、(II)、(IJ)、(IK)、(IL)、(IM)、(IN)、(IO)和(IP)所示的杂环化合物作为聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂、制备方法，以及包含所述杂环化合物的药物组合物和用途；特别涉及所述杂环化合物在制备PARP抑制剂药物中的应用。本发明的杂环化合物还可作为有效成分用于制备治疗个体中癌症的药物，所述杂环化合物还可同放射疗法或化学治疗药物联合使用用于癌症的治疗。

  公开号：

  CN102952118B

文献信息

• INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE
  申请人：Gandhi Virajkumar B.

  公开号：US20080161280A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  聚(ADP核糖)聚合酶抑制剂、制备方法以及利用它们治疗患者的方法被披露。
• Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase
  申请人：Gandhi Virajkumar B.

  公开号：US08466150B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.

  本发明揭示了聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂、制备它们的方法以及使用它们治疗患者的方法。
• Inhibitors of poly(adp-ribose)polymerase
  申请人：Abbvie Inc.

  公开号：EP2698062A1

  公开（公告）日：2014-02-19

  A compound selected from the group consisting of 1-(2-fluoro-5-((4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrophthalazin-1-yl)methyl)phenyl)pyrrolidine-2,5-dione and 4-(3-(1,4-diazepan-1-ylcarbonyl)-4-fluorobenzyl)-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-1(2H)-one, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating leukemia, colon cancer, glioblastomas, lymphomas, melanomas, carcinomas of the breast or cervical carcinomas in a mammal by administering thereto a therapeutically acceptable amount of said compound.

  一种选自由 1-(2-氟-5-((4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢酞嗪-1-基)甲基)苯基)吡咯烷-2,5-二酮和 4-(3-(1,4-二氮杂环庚烷-1-基羰基)-4-氟苄基)-5,6,7,8-四氢酞嗪-1(2H)-酮组成的组的化合物、或其药学上可接受的盐，通过给哺乳动物施用治疗上可接受量的所述化合物，用于治疗白血病、结肠癌、胶质母细胞瘤、淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌或宫颈癌。
• US8466150B2
  申请人：——

  公开号：US8466150B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• US9283222B2
  申请人：——

  公开号：US9283222B2

  公开（公告）日：2016-03-15