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Spiro(cyclohexan-1,2'-indan)-1,4'-diol | 61555-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Spiro(cyclohexan-1,2'-indan)-1,4'-diol
英文别名
1',3'-Dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-indene]-1',4-diol;spiro[1,3-dihydroindene-2,4'-cyclohexane]-1,1'-diol
Spiro(cyclohexan-1,2'-indan)-1,4'-diol化学式
CAS
61555-22-4
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
QBGBOWNMLLAMLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.0±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Spiro -1',4-dion 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 Spiro(cyclohexan-1,2'-indan)-1,4'-diol
    参考文献:
    名称:
    Estrogen potentiating activity of two spiro compounds having approximately similar molecular dimensions to stilbestrol
    摘要:
    Pharmacological investigation of members of a series of synthetic spiro derivatives with similar molecular dimensions to stilbestrol revealed that two compounds, spiro[cyclohexane-1,2'-tetralin]-1,4'-dione and spiro[cyclohexane-1,2'-indan]-1,4'-diol, exhibited a marked ability to potentiate stilbestrol at doses which had no intrinsic estrogenic activity. It is postulated that such compounds may be of use in reducing the side effects associated with estrogen therapy.
    DOI:
    10.1021/jm00212a031
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文献信息

  • Estrogen potentiating activity of two spiro compounds having approximately similar molecular dimensions to stilbestrol
    作者:Neil S. Doggett、David J. Bailey、Tariq Qazi
    DOI:10.1021/jm00212a031
    日期:1977.2
    Pharmacological investigation of members of a series of synthetic spiro derivatives with similar molecular dimensions to stilbestrol revealed that two compounds, spiro[cyclohexane-1,2'-tetralin]-1,4'-dione and spiro[cyclohexane-1,2'-indan]-1,4'-diol, exhibited a marked ability to potentiate stilbestrol at doses which had no intrinsic estrogenic activity. It is postulated that such compounds may be of use in reducing the side effects associated with estrogen therapy.
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