8-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaene-5-carbaldehyde | 1189166-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaene-5-carbaldehyde
• CAS: 1189166-62-8
• 化学式: C₂₂H₂₃BF₂N₂O₃
• 分子量: 412.244
• InChiKey: WTDCJEMQPJHUCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-difluoro-8-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以90%的产率得到8-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  β-Formyl-BODIPYs from the Vilsmeier−Haack Reaction

  摘要：

  A series of beta-formyl-BODIPYs 2 were synthesized in high yields from tetramethyl-BODIPYs 1 via the Vilsmeier-Haack reaction and were further functionalized using a Knoevenagel condensation to generate novel BODIPYs 3 and 4.

  DOI：

  10.1021/jo901407h

文献信息

• β-Formyl-BODIPYs from the Vilsmeier−Haack Reaction
  作者：Lijuan Jiao、Changjiang Yu、Jilong Li、Zhaoyun Wang、Min Wu、Erhong Hao

  DOI：10.1021/jo901407h

  日期：2009.10.2

  A series of beta-formyl-BODIPYs 2 were synthesized in high yields from tetramethyl-BODIPYs 1 via the Vilsmeier-Haack reaction and were further functionalized using a Knoevenagel condensation to generate novel BODIPYs 3 and 4.