3-Carboxy-5H-dibenzocyclohepten-5-on | 4260-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 3-Carboxy-5H-dibenzocyclohepten-5-on
• 英文别名: 3-Carboxy-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-on；2-Oxotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaene-5-carboxylic acid
• CAS: 4260-61-1
• 化学式: C₁₆H₁₀O₃
• 分子量: 250.254
• InChiKey: CXKIXQWBKCIMGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carboxy-5H-dibenzocyclohepten-5-on 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(2-Benzenesulfonylamino-ethylsulfanyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有二苯并二环系统的非前列腺素血栓烷A2受体拮抗剂。1。

  摘要：

  合成了一系列的11-[[[2-[（芳磺酰基）氨基]乙基]硫基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-羧酸及其相关衍生物。测试了化合物对豚鼠血小板TXA2 / PGH2受体的拮抗作用。讨论了构效关系。（+/-）-11-[[[2-[（苯乙烯磺酰基）氨基]乙基]-硫代] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁-2-羧酸（41）和（+/-）- 11-[[[2-[（苯磺酰基）氨基]乙基]硫基] -6,11-二氢二苯并[b，e]噻吩-2-羧酸（4af）是最有前途的化合物，其K（i）值为6.5 + TXA2 / PGH2受体分别为0.29和3.7 +/- 0.31 nM。这些化合物离体（10 mg / kg po）还显着抑制了U-46619诱导的豚鼠血小板聚集。将化合物41拆分成其光学活性形式。在TXA2 / PGH2受体结合试验中，（-）异构体的效力比（+）异构体强60倍。在这项研究中测试的某些化合物同时具有TXA2

  DOI：

  10.1021/jm00096a016
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Carboxy-5H-dibenzocyclohepten-5-on
  参考文献：
  名称：

  二苯并[a，d]环庚烯系列中的阻转异构。合成药物调查，第14部分†

  摘要：

  有3-氯-5-（1-甲基-4-哌啶基）-5 H-二苯并[a，d]环庚烯（III），5-（3-二甲基氨基亚丙基）-5 H-二苯并[a，d]环庚烯（IV）和3-氯-5-（1-甲基-4-哌啶基）-10,11-二氢-5 H-二苯并[a，d]环庚烯（VIII）拆分成光学对映体并确定其消旋速率。通过在5 H-二苯并[a，d]-环庚烯的5位引入大的取代基，使得从一种构象向另一种构象的过渡变得如此困难，以致于可以在室温下制备构象异构体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480605

文献信息

• DANN J. P.; GREEN D. M.; HARRISON I. T.; NELSON P. H.; PFISTER J. R.; ROS+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1357-1363
  作者：DANN J. P.、 GREEN D. M.、 HARRISON I. T.、 NELSON P. H.、 PFISTER J. R.、 ROS+

  DOI：——

  日期：——
• US3981877A
  申请人：——

  公开号：US3981877A

  公开（公告）日：1976-09-21