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N-amino-3-phenylpyridinium mesitylenesulfonate | 81211-87-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-amino-3-phenylpyridinium mesitylenesulfonate
英文别名
3-Phenylpyridin-1-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
N-amino-3-phenylpyridinium mesitylenesulfonate化学式
CAS
81211-87-2
化学式
C9H11O3S*C11H11N2
mdl
——
分子量
370.472
InChiKey
OBRDPUFYLFURDZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.87
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    87.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-amino-3-phenylpyridinium mesitylenesulfonatepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇 、 xylene 、 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 ethyl N-(3-phenylpyridin-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Studies on diazepines. XVII. Synthesis of monocyclic 1,3-diazepines. (2). Substituent effects on the thermal ring-conversion of 1,2-diazepines into 1,3-diazepines.
    摘要:
    热分解在 4 位或 6 位上具有一个电子奉献取代基的 1,2-二氮杂卓(7a-f 和 11),可生成 1,3-二氮杂卓(9 和 12)和 2-氨基吡啶(10),而在同一位置上具有一个电子抽取取代基的 1,2-二氮杂卓(7g-k)则只生成 2-氨基吡啶(10),而不生成 1,3-二氮杂卓。然而,热分解 3-、5-或 7-取代的 1,2-二氮杂卓,无论其取代基是给电子还是抽电子,都不能得到 1,3-二氮杂卓。加热双环化合物 (8) 也能得到相应的 1,3-二氮杂卓。根据这些结果,我们得出结论:1, 2-二氮杂卓环状转化为 1, 3-二氮杂卓的过程中,必须存在一个电子奉献取代基。本文讨论了这些取代基的作用和反应机理。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.3696
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡啶光化学骨架编辑为双环吡唑啉和吡唑
    摘要:
    我们提出了一种有效的一锅光化学骨架编辑方案,用于在温和条件下将吡啶转化为多种双环吡唑啉和吡唑。该方法不需要金属、光催化剂或添加剂,并且可以选择性地从吡啶中去除特定的碳原子,从而实现了前所未有的多功能性。我们的方法通过替换核心吡啶骨架,为复杂药物分子的后期修饰提供了一种方便有效的方法。此外,我们已经成功地在停流和流动化学系统中扩展了该过程,展示了其对复杂转化的适用性,例如狄尔斯-阿尔德反应、氢化、[3 + 2]环加成和赫克反应。通过控制实验和 DFT 计算,我们深入了解了这种骨架编辑协议的机制基础。
    DOI:
    10.1021/jacs.4c03713
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文献信息

  • Hachiken, Hiroko; Takemura, Shoji; Ikeda, Masazumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 327 - 331
    作者:Hachiken, Hiroko、Takemura, Shoji、Ikeda, Masazumi
    DOI:——
    日期:——
  • KURITA, JYOJI;KOJIMA, HIROKAZU;ENKAKU, MICHIKO;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 12, 3696-3705
    作者:KURITA, JYOJI、KOJIMA, HIROKAZU、ENKAKU, MICHIKO、TSUCHIYA, TAKASHI
    DOI:——
    日期:——
  • MIKI, YASUYOSHI;TOMII, OSAMU;NAKAO, HAYAMI;KUBO, MAYUMI;HACHIKEN, HIROKO;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 327-331
    作者:MIKI, YASUYOSHI、TOMII, OSAMU、NAKAO, HAYAMI、KUBO, MAYUMI、HACHIKEN, HIROKO、+
    DOI:——
    日期:——
  • PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS TGF BETA SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1543001B1
    公开(公告)日:2007-08-15
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