N-[phenylmethylidene]-2-piperazin-1-ylethanamine | 100450-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[phenylmethylidene]-2-piperazin-1-ylethanamine
• 英文别名: 1-(2-Benzylidenaminoethyl)piperazine；1-phenyl-N-(2-piperazin-1-ylethyl)methanimine
• CAS: 100450-84-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃
• 分子量: 217.314
• InChiKey: QFYFBDXZTPGLIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-133 °C(Press: 0.005 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[phenylmethylidene]-2-piperazin-1-ylethanamine 在 potassium bisulfate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-N-(2-胺乙基)-1-N-BOC-哌啶
  参考文献：
  名称：

  1,4-取代哌嗪衍生物作为三重再摄取抑制剂的设计与合成

  摘要：

  通过对 4 种选定的具有抗抑郁活性的含哌嗪化合物进行片段分析和分子修饰，设计了新型 1,4-取代的哌嗪衍生物 5、A 和 B 系列。我们分别合成了 A 系列的 39 种新类似物和 B 系列的 10 种化合物。使用 Neurotransmitter Transporter Uptake Assay Kit 进行针对 DA、NE 和 5-羟色胺神经递质摄取抑制的抗抑郁药筛选。系列 B 中的化合物对 SERT、NET 和 DAT 的再摄取抑制活性比系列 A 中的更高。系列 B 中哌嗪中心中心和末端苯环之间的间隔物长度似乎发挥了作用。活动中的重要作用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.8.2597
• 作为产物：
  描述：

  N-氨乙基哌嗪 、 苯甲醛 在 reaction mixture 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give N-[2-(benzylidene)aminoethyl]piperazine (1.4 g)的产率得到N-[phenylmethylidene]-2-piperazin-1-ylethanamine
  参考文献：
  名称：

  N,N-substituted cyclic amine derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（VIII）表示的N，N-取代环状胺化合物：其中A代表芳基等；E代表由公式—CO—或公式—CHOH—表示的基团；G代表氧原子等；J代表可能被取代的芳基基团；R1代表较低的烷基等；Alk代表线性或支链较低的烷基烷基；n、v、w、x和y是独立的，每个代表0或1；p代表2或3，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其盐对钙拮抗作用有效的疾病具有治疗作用。该疾病可能包括急性缺血性卒中、脑卒中、脑梗塞、头部创伤、脑神经细胞死亡、阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化、亨廷顿病、脑循环代谢障碍、脑功能障碍、疼痛、痉挛、精神分裂症、偏头痛、癫痫、躁郁症、神经退行性疾病、脑缺血、艾滋病痴呆并发症、水肿、焦虑症（广泛性焦虑症）和糖尿病神经病变。

  公开号：

  US06737425B1

文献信息

• Direct and two-step bioorthogonal probes for Bruton's tyrosine kinase based on ibrutinib: a comparative study
  作者：Nora Liu、Sascha Hoogendoorn、Bas van de Kar、Allard Kaptein、Tjeerd Barf、Christoph Driessen、Dmitri V. Filippov、Gijsbert A. van der Marel、Mario van der Stelt、Herman S. Overkleeft

  DOI：10.1039/c5ob00474h

  日期：——

  Direct and two-step activity-based probes allow for profiling of Bruton's tyrosine kinase in vitro and in situ.

  直接和两步法活性基础探针可用于在体外和原位对布鲁顿酪氨酸激酶进行分析。
• Heterocyclic amides with alpha-4 integrin antagonist activity
  申请人：Carceller Gonzalez Elena

  公开号：US20050143391A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to new compounds of Formula (I) and the salts, solvates and prodrugs thereof, wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as integrin α 4 antagonists.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其盐，溶剂化合物和前药，其中各取代基的含义如说明书所述。这些化合物可用作整合素α4拮抗剂。
• N,N-substituted cyclic amine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06737425B1

  公开（公告）日：2004-05-18

  The invention provides an N,N-substituted cyclic amine compound represented by the following formula (VIII): wherein A represents an aryl group etc.; E represents a group represented by the formula —CO— or a group represented by the formula —CHOH—; G represents an oxygen atom etc.; J represents an aryl group which may be substituted; R1 represents a lower alkyl group etc.; Alk represents a linear or branched lower alkylene group; n, v, w, x and y are independent of each other and each represents 0 or 1; and p represents 2 or 3, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compound of the present invention or a salt thereof is effective to treat a disease against which calcium antagonism is effective. The disease may include acute ischemic stroke, cerebral apoplexy, cerebral infarction, head trauma, cerebral nerve cell death, Alzheimer disease, Parkinson disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington disease, cerebral circulatory metabolism disturbance, cerebral function disturbance, pain, spasm, schizophrenia, migraine, epilepsy, maniac-depressive psychosis, nerve degenerative diseases, cerebral ischemia, AIDS dementia complications, edema, anxiety disorder (generalized anxiety disorder) and diabetic neuropathy.

  本发明提供了一种由以下公式（VIII）表示的N，N-取代环状胺化合物：其中A代表芳基等；E代表由公式—CO—或公式—CHOH—表示的基团；G代表氧原子等；J代表可能被取代的芳基基团；R1代表较低的烷基等；Alk代表线性或支链较低的烷基烷基；n、v、w、x和y是独立的，每个代表0或1；p代表2或3，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其盐对钙拮抗作用有效的疾病具有治疗作用。该疾病可能包括急性缺血性卒中、脑卒中、脑梗塞、头部创伤、脑神经细胞死亡、阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化、亨廷顿病、脑循环代谢障碍、脑功能障碍、疼痛、痉挛、精神分裂症、偏头痛、癫痫、躁郁症、神经退行性疾病、脑缺血、艾滋病痴呆并发症、水肿、焦虑症（广泛性焦虑症）和糖尿病神经病变。
• The Design and Synthesis of 1,4-Substituted Piperazine Derivatives as Triple Reuptake Inhibitors
  作者：Min-Soo Han、Young-Hue Han、Chi-Man Song、Hoh-Gyu Hahn

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.8.2597

  日期：2012.8.20

  Novel 1,4-substituted piperazine derivatives 5, Series A and B were designed by fragment analysis and molecular modification of 4 selected piperazine-containing compounds which possess antidepressant activity. We synthesized new 39 analogues of Series A and 10 compounds of Series B, respectively. The antidepressant screening against DA, NE, and serotonin neurotransmitter uptake inhibition was carried

  通过对 4 种选定的具有抗抑郁活性的含哌嗪化合物进行片段分析和分子修饰，设计了新型 1,4-取代的哌嗪衍生物 5、A 和 B 系列。我们分别合成了 A 系列的 39 种新类似物和 B 系列的 10 种化合物。使用 Neurotransmitter Transporter Uptake Assay Kit 进行针对 DA、NE 和 5-羟色胺神经递质摄取抑制的抗抑郁药筛选。系列 B 中的化合物对 SERT、NET 和 DAT 的再摄取抑制活性比系列 A 中的更高。系列 B 中哌嗪中心中心和末端苯环之间的间隔物长度似乎发挥了作用。活动中的重要作用。
• Synthesis and antimicrobial screening of 4-thiazolidinone and 2-azetidinone derivatives of piperazine
  作者：Sunil G. Shingade、Sanjaykumar B. Bari

  DOI：10.1007/s00044-012-0063-5

  日期：2013.2

  The Schiff's bases 3a-3h were synthesized by reacting substituted/unsubstituted aromatic aldehydes 2a-2h with 1-(2-aminoethyl)-piperazine 1. A series of novel aryl-3-(2-piperazin-1-ylethyl)-1,3-thiazolidin-4-one 4a-4h and 3-chloro-1-2-[4-(chloroacetyl)piperazin-1-yl]ethyl}-4-arylazetidin-2-one 5a-5h were synthesized from the Schiff's bases of 1-(2-aminoethyl)-piperazine 3a-3h. The structures of synthesized compounds were confirmed by analytical (C, H, and N) and spectral (FT-IR, H-1 NMR, C-13 NMR, and Mass) data. The compounds 4a-4h and 5a-5h were screened for antimicrobial activity. The compounds 4a, 4d, 4f, 4g, 5a, 5d, 5f, and 5g exhibited substantially significant antibacterial as well as antifungal activity.