6-methyl-2-(methylthio)-5-propylpyrimidin-4(3H)-one | 59144-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-methyl-2-(methylthio)-5-propylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-methyl-2-methylthio-5-propylpyrimidin-4-one；5-Propyl-6-hydroxy-4-methyl-2-methylthiopyrimidin；6-methyl-2-methylsulfanyl-5-propyl-3H-pyrimidin-4-one；6-Methyl-2-methylmercapto-5-propyl-3H-pyrimidin-4-on；4-methyl-2-methylthio-5-propylpyrimidine-6(1H)-one；6-Methyl-2-(methylsulfanyl)-5-propylpyrimidin-4(1H)-one；4-methyl-2-methylsulfanyl-5-propyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 59144-22-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂OS
• 分子量: 198.289
• InChiKey: IQIXUQDWXQLXNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C
• 沸点：
  300.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-(methylthio)-5-propylpyrimidin-4(3H)-one 在 氢溴酸 作用下， 生成 6-methyl-5-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Research. Synthesis of 4-Methyl-5-n-propylcytosine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01275a005
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基乙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 6-methyl-2-(methylthio)-5-propylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Research. Synthesis of 4-Methyl-5-n-propylcytosine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01275a005

文献信息

• [EN] BENZOXAZEPINES ASN INHIBITORS OF P13K/M TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K/MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012071501A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂化物，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式 I 及其药用盐，其中变量如本文所定义。
• H2-Antihistaminika, 18. Mitt. 5,6-Alkylsubstituierte 4-Pyrimidinone mit H2-antihistaminischer Wirkung
  作者：Jan-Peter Spengler、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19843170509

  日期：——

  5,6‐Alkylsubstituierte 2‐2‐[(5‐Methyl‐4‐imidazolyl)‐methylthio]‐ethylamino}‐4‐pyrimidinone wurden dargestellt und auf ihre H2‐antihistaminische Wirksamkeit untersucht.

  制备了 5,6-烷基取代的 2-2-[(5-甲基-4-咪唑基)-甲硫基]-乙氨基}-4-嘧啶酮并检查了它们的 H2-抗组胺活性。
• Process of severely damaging or killing unwanted plants with pyrimidine
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04116674A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  A process of severely damaging or killing unwanted plants, which comprises applying to the plants, or to the growth medium thereof, a herbicidally effective amount of pyrimidine compound of the formula: ##STR1## or a herbicidal acid addition salt thereof, wherein R.sup.1 is an alkyl radical of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl or alkenyl; R is a hydrogen atom or an alkyl or alkenyl radical of from 1 to 12 carbon atoms, which may be substituted by a phenyl radical; or R.sup.1 and R taken together form a trimethylene or tetramethylene radical; X is either (a) an --NR.sup.3 R.sup.4 radical wherein each of the groups R.sup.2 and R.sup.4 is a hydrogen atom or an alkyl or alkenyl radical of 1 to 3 carbon atoms or cycloalkyl, or --NR.sup.3 R.sup.4 constitutes a pyrrolidinyl, piperidinyl or morpholinyl ring; or (b) a group --OR.sup.5 wherein R.sup.5 is an alkyl or alkenyl radical of 1 to 10 carbon atoms or cycloalkyl; and R.sup.6 and R.sup.7 each represent hydrogen or an alkyl or alkenyl radical of 1 to 8 carbon atoms, or cycloalkyl, or R.sup.6 and R.sup.7, taken together with the nitrogen atom to which they are attached constitute a pyrrolidinyl, piperidinyl, or morpholinyl ring; provided that R may be hydrogen only when X is an OR.sup.5 group.

  一种严重损害或杀死不需要的植物的过程，包括向植物或其生长介质中施加具有除草作用的嘧啶化合物的有效量，该化合物的化学式为：##STR1## 或其除草酸盐，其中R.sup.1是1至6个碳原子的烷基基团、环烷基或烯基；R是氢原子或1至12个碳原子的烷基或烯基基团，可以被苯基替换；或R.sup.1和R在一起形成三亚甲基或四亚甲基基团；X是（a）--NR.sup.3R.sup.4基团，其中R.sup.2和R.sup.4各自是1至3个碳原子的烷基或烯基基团或环烷基，或--NR.sup.3R.sup.4构成吡咯烷基、哌啶基或吗啉基环；或（b）--OR.sup.5基团，其中R.sup.5是1至10个碳原子的烷基或烯基基团或环烷基；R.sup.6和R.sup.7各自代表氢或1至8个碳原子的烷基或烯基基团或环烷基，或R.sup.6和R.sup.7与它们所附着的氮原子一起构成吡咯烷基、哌啶基或吗啉基环；但当X是OR.sup.5基团时，R只能是氢原子。
• Matsukawa; Yoshida, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 27,29
  作者：Matsukawa、Yoshida

  DOI：——

  日期：——
• Tetrazolopyrimidines: Their Synthesis and Structure¹
  作者：LEONARD E. BRADY、ROBERT M. HERBST

  DOI：10.1021/jo01089a008

  日期：1959.7