(6R)-7t-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester; toluene-4-sulfonate | 28180-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-7t-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester; toluene-4-sulfonate
• 英文别名: 7β-amino-deacetoxycephalosporanic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester; toluene-4-sulfonate；2,2,2-Trichloroethyl 7beta-amino-3-methylceph-3-em-4-carboxylate hydrogen p-toluenesulphonate；4-methylbenzenesulfonic acid;2,2,2-trichloroethyl (6R,7R)-7-amino-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 28180-83-8
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₀H₁₁Cl₃N₂O₃S
• 分子量: 517.839
• InChiKey: KKLCZWPCHQZCFS-KPSHTFFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-7t-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester; toluene-4-sulfonate 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Photoinitiated bromination of 3-methylceph-3-em 1s-oxide esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91829-0

文献信息

• Preparation of cephalosporin compounds
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04113591A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  The invention relates to a novel method for the preparation of a 7.beta.-acylamido-3-bromomethylceph-3-em-4-carboxylic acid-1-oxide compound by brominating a 7.beta.-acylamido-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid-1-oxide compound.

  本发明涉及一种新型方法，通过对7β-酰胺基-3-甲基头孢-3-氧-4-羧酸-1-氧化物化合物进行溴化反应制备7β-酰胺基-3-溴甲基头孢-3-氧-4-羧酸-1-氧化物化合物。
• Photoinitiated bromination of 3-methylceph-3-em 1s-oxide esters
  作者：B.R. Cowley、D.C. Humber、B. Laundon、A.G. Long

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91829-0

  日期：1983.1