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2-[2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamino]-5-pyridin-4-ylmethyl-3H-pyrimidin-4-one | 71351-09-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamino]-5-pyridin-4-ylmethyl-3H-pyrimidin-4-one
英文别名
2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(pyridin-4-ylmethyl)-4-pyrimidone;2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(4-pyridylmethyl)-4-pyrimidone;2-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethylamino]-5-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-pyrimidin-6-one
2-[2-(5-methyl-1(3)<i>H</i>-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamino]-5-pyridin-4-ylmethyl-3<i>H</i>-pyrimidin-4-one化学式
CAS
71351-09-2
化学式
C17H20N6OS
mdl
——
分子量
356.451
InChiKey
VMAIGCRCCIHHFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(pyridin-4-ylmethyl)-2-methylthio-4-pyrimidone2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺 反应 5.0h, 以to give 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(4-pyridylmethyl)-4-pyrimidone的产率得到2-[2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamino]-5-pyridin-4-ylmethyl-3H-pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic alkyl 4-pyrimidones
    摘要:
    这些化合物是取代的异胞嘧啶,它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(3-吡啶甲基)-4-吡咯酮和2-[2-(3-溴-2-吡啶甲硫基)-乙基氨基]-5-(4-吡啶甲基)-4-吡咯酮。
    公开号:
    US04216318A1
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文献信息

  • Substituted isocytosines having histamine H.sub.2 -antagonist activity
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04154834A1
    公开(公告)日:1979-05-15
    The compounds are substituted isocytosines which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present inventon are 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(3-pyridylmethyl)-4-py rimidone and 2-[2-(3-bromo-2-pyridylmethylthio)ethylamino]-5-(4-pyridylmethyl)-4-pyrimi done.
    这些化合物是取代的异胞嘧啶,是组织胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种具体化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基]氨基-5-(3-吡啶甲基)-4-吡咯酮和2-[2-(3-溴-2-吡啶甲硫基)乙基]氨基-5-(4-吡啶甲基)-4-吡咯酮。
  • BROWN, THOMAS H.;BLAKEMORE, ROBERT C.;BLURTON, PETER;DURANT, GRAHAM J.;GA+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 65-72
    作者:BROWN, THOMAS H.、BLAKEMORE, ROBERT C.、BLURTON, PETER、DURANT, GRAHAM J.、GA+
    DOI:——
    日期:——
  • US4154834A
    申请人:——
    公开号:US4154834A
    公开(公告)日:1979-05-15
  • US4216318A
    申请人:——
    公开号:US4216318A
    公开(公告)日:1980-08-05
  • Heterocyclic alkyl 4-pyrimidones
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04216318A1
    公开(公告)日:1980-08-05
    The compounds are substituted isocytosines which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(3-pyridylmethyl)-4-py rimidone and 2-[2-(3-bromo-2-pyridylmethylthio)-ethylamino]-5-(4-pyridylmethyl)-4-pyrim idone.
    这些化合物是取代的异胞嘧啶,它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(3-吡啶甲基)-4-吡咯酮和2-[2-(3-溴-2-吡啶甲硫基)-乙基氨基]-5-(4-吡啶甲基)-4-吡咯酮。
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