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1-methyl-3-<1-phenyl-6(1H)-pyridazinon-3-yl>-2(1H)-quinoxalinone | 113314-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-<1-phenyl-6(1H)-pyridazinon-3-yl>-2(1H)-quinoxalinone
英文别名
1-methyl-3-(1-phenyl-6(1H)-pyridazinon-3-yl)-2(1H)-quinoxalinone;1-Methyl-3-(6-oxo-1-phenylpyridazin-3-yl)quinoxalin-2-one
1-methyl-3-<1-phenyl-6(1H)-pyridazinon-3-yl>-2(1H)-quinoxalinone化学式
CAS
113314-11-7
化学式
C19H14N4O2
mdl
——
分子量
330.346
InChiKey
GFXQWPIFHZMONH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    516.8±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    65.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
    申请人:Japan Tobacco, Inc.
    公开号:EP1953147A1
    公开(公告)日:2008-08-06
    The present invention aims at providing a novel heterocyclic compound having HCV entry inhibitory activity and the pharmaceutical use thereof. The present invention provides a therapeutic agent for hepatitis C comprising a heterocyclic compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein Q1 is -N=, etc., Q2 is -N-, etc., Q3 is -N=, etc., Q4 is -N-, etc., Q5 is -N-, etc., R1 is a hydrogen atom, etc., R2 is a hydrogen atom, etc., ring A is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc., and ring B is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc.
    本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂,其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分:其中Q1为-N=等,Q2为-N-等,Q3为-N=等,Q4为-N-等,Q5为-N-等,R1为氢原子等,R2为氢原子等,环A为单环芳基,可选地具有取代基等,环B为单环芳基,可选地具有取代基等。
  • Ashry, El Sayed H. El; Kilany, Yeldez El; Amer, Adel, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 8, p. 2101 - 2108
    作者:Ashry, El Sayed H. El、Kilany, Yeldez El、Amer, Adel
    DOI:——
    日期:——
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