hex-1-en-2-yl-3-fluoro benzoate | 1255921-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hex-1-en-2-yl-3-fluoro benzoate
• 英文别名: Hex-1-en-2-yl 3-fluorobenzoate
• CAS: 1255921-12-0
• 化学式: C₁₃H₁₅FO₂
• 分子量: 222.259
• InChiKey: OAMUBFVWKLERTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酸 、 1-己炔 在 六氟磷酸银 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到hex-1-en-2-yl-3-fluoro benzoate
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Addition of Carboxylic Acids to Alkynes

  摘要：

  Au(I)-catalyzed hydroacyloxylation of alkynes with carboxylic acids is described PPh3AuCl/AgPF6 catalyst affords the Markonikov addition products, whereas PPh3AuCl/AgOTf catalyst gives the more stable isomerized products via the Markonikov products

  DOI：

  10.1021/jo101543q

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Addition of Carboxylic Acids to Alkynes
  作者：Bathoju Chandra Chary、Sunggak Kim

  DOI：10.1021/jo101543q

  日期：2010.11.19

  Au(I)-catalyzed hydroacyloxylation of alkynes with carboxylic acids is described PPh3AuCl/AgPF6 catalyst affords the Markonikov addition products, whereas PPh3AuCl/AgOTf catalyst gives the more stable isomerized products via the Markonikov products