1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-4-hydroxy-10-imino-9-anthracenone | 131042-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-4-hydroxy-10-imino-9-anthracenone
• 英文别名: 1-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-4-hydroxy-10-iminoanthracen-9(10H)-one；1-[2-(Dimethylamino)ethylamino]-4-hydroxy-10-iminoanthracen-9-one；1-[2-(dimethylamino)ethylamino]-4-hydroxy-10-iminoanthracen-9-one
• CAS: 131042-06-3
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂
• 分子量: 309.368
• InChiKey: YCEOMELHAWHGFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-4-hydroxy-10-imino-9-anthracenone 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以44%的产率得到6-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}anthra[9,1-de][1,3]oxazine-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Dzieduszycka; Stefanska; Gawronska, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 4, p. 535 - 545

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-二甲基氨基乙胺)-1-羟基-蒽-9,10-二酮 在 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以70%的产率得到1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-4-hydroxy-10-imino-9-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  1-[（（氨基烷基）氨基] -4-羟基-10-亚氨基-9-蒽酮的合成，过氧化能力和抗肿瘤作用的评估。

  摘要：

  合成了一组新的细胞毒性蒽醌衍生物1-[（（氨基烷基）氨基] -4-羟基-10-亚氨基-9-蒽酮。已经表明，蒽二酮的亚氨基类似物表现出降低产生氧自由基的能力。获得的亚氨基蒽酮的细胞毒性活性低于相关的醌羰基类似物的细胞毒性活性。所获得的亚氨基化合物之一在体内显示出中等的抗白血病活性。

  DOI：

  10.1021/jm00106a009

文献信息

• DZIEDUSZYCKA, MARIA;MARTELLI, SANTE;TARASIUK, JOLANTA;PARADZIEJ-LUKOWICZ,+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 541-546
  作者：DZIEDUSZYCKA, MARIA、MARTELLI, SANTE、TARASIUK, JOLANTA、PARADZIEJ-LUKOWICZ,+

  DOI：——

  日期：——
• Dzieduszycka; Stefanska; Gawronska, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 4, p. 535 - 545
  作者：Dzieduszycka、Stefanska、Gawronska、Arciemiuk、Borowski

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, peroxidating ability, and antineoplastic evaluation of 1-[(aminoalkyl)amino]-4-hydroxy-10-imino-9-anthracenones
  作者：Maria Dzieduszycka、Sante Martelli、Jolanta Tarasiuk、Jolanta Paradziej-Lukowicz、Edward Borowski

  DOI：10.1021/jm00106a009

  日期：1991.2

  A novel group of cytotoxic anthraquinone derivatives, 1-[(aminoalkyl)amino]-4-hydroxy-10-imino-9-anthracenones, has been synthesized. It has been shown that imino analogues of the anthracenediones exhibit diminished ability to generate oxygen radicals. The cytotoxic activity of iminoanthracenones obtained was lower than that of the related quinone carbonyl analogues. One of the obtained imino compounds

  合成了一组新的细胞毒性蒽醌衍生物1-[（（氨基烷基）氨基] -4-羟基-10-亚氨基-9-蒽酮。已经表明，蒽二酮的亚氨基类似物表现出降低产生氧自由基的能力。获得的亚氨基蒽酮的细胞毒性活性低于相关的醌羰基类似物的细胞毒性活性。所获得的亚氨基化合物之一在体内显示出中等的抗白血病活性。