benzyl (3S,5S,7S,10R)-2-oxo-10-phenyl-4,8-dioxa-1-azatricyclo[5.3.0.03,5]decane-3-carboxylate | 182957-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3S,5S,7S,10R)-2-oxo-10-phenyl-4,8-dioxa-1-azatricyclo[5.3.0.03,5]decane-3-carboxylate
• CAS: 182957-44-4
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: KNUNOVJXOKZCHX-NTLWEQJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S,5S,7S,10R)-2-oxo-10-phenyl-4,8-dioxa-1-azatricyclo[5.3.0.03,5]decane-3-carboxylate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New chiral non-racemic piperidine-derived epoxy lactams

  摘要：

  The preparation of the chiral non-racemic epoxy lactams 3a and 3b from the respective oxazolopiperidones 1 and the conversion of 3b to the enantiopure piperidine-derived alpha,beta-epoxy alcohol 6 is reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00317-5
• 作为产物：
  描述：

  (3R,8aS)-5-oxo-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-5H-oxazolo[3,2-a]pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 benzyl (3S,5S,7S,10R)-2-oxo-10-phenyl-4,8-dioxa-1-azatricyclo[5.3.0.03,5]decane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New chiral non-racemic piperidine-derived epoxy lactams

  摘要：

  The preparation of the chiral non-racemic epoxy lactams 3a and 3b from the respective oxazolopiperidones 1 and the conversion of 3b to the enantiopure piperidine-derived alpha,beta-epoxy alcohol 6 is reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00317-5

文献信息

• New chiral non-racemic piperidine-derived epoxy lactams
  作者：Mercedes Amat、Núria Llor、José Hidalgo、Joan Bosch、Elies Molins、Carles Miravitlles

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00317-5

  日期：1996.9

  The preparation of the chiral non-racemic epoxy lactams 3a and 3b from the respective oxazolopiperidones 1 and the conversion of 3b to the enantiopure piperidine-derived alpha,beta-epoxy alcohol 6 is reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd