3,5-di-tert-butyl-2-((3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)ethynyl)cyclopenta-2,4-dienone | 1258865-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-2-((3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)ethynyl)cyclopenta-2,4-dienone
• 英文别名: 3,5-Ditert-butyl-2-[2-(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)ethynyl]cyclopenta-2,4-dien-1-one；3,5-ditert-butyl-2-[2-(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)ethynyl]cyclopenta-2,4-dien-1-one
• CAS: 1258865-89-2
• 化学式: C₃₀H₄₂O₂
• 分子量: 434.662
• InChiKey: SOFHIFNTFCZHPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-5-ethynyl-2-methoxy-benzene 、 3,5-di-tert-butyl-2-iodocyclopenta-2,4dienone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以92%的产率得到3,5-di-tert-butyl-2-((3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)ethynyl)cyclopenta-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural analysis of a novel iodinated cyclopentadienone via ring-contraction iodination and its application in synthesis of alkyne-functionalized cyclopentadienones

  摘要：

  首次碘代的环戊二烯酮被分离出来，并通过单晶X射线分析确定了其结构。基于这一中间体，实现了环戊二烯酮环上的首例直接C-C键形成反应。通过溶剂极性对其电子吸收光谱的影响，评估了炔基化环戊二烯酮的光致分子内电荷转移效应。

  DOI：

  10.1039/c0cc02543g

文献信息

• Synthesis and structural analysis of a novel iodinated cyclopentadienone via ring-contraction iodination and its application in synthesis of alkyne-functionalized cyclopentadienones
  作者：Xue-Yi Chen、Charles Barnes、Xinyan Bai、T. C. Sandreczki、Zhonghua Peng、Ekaterina N. Kadnikova、J. R. Dias

  DOI：10.1039/c0cc02543g

  日期：——

  The first iodinated cyclopentadienone was isolated and its structure was confirmed by single crystal X-ray analysis. Based on this intermediate, the first direct C–C bond formation on cyclopentadienone ring was achieved. The photo induced intramolecular charge transfer of alkynylated cyclopentadienones was evaluated by solvent polarity effect on their electronic absorption spectra.

  首次碘代的环戊二烯酮被分离出来，并通过单晶X射线分析确定了其结构。基于这一中间体，实现了环戊二烯酮环上的首例直接C-C键形成反应。通过溶剂极性对其电子吸收光谱的影响，评估了炔基化环戊二烯酮的光致分子内电荷转移效应。