3,3,3-三氟-丙烷-1-硫醇 | 69412-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 3,3,3-三氟-丙烷-1-硫醇
• 英文名称: 3,3,3-trifluoropropane-1-thiol
• 英文别名: 3,3,3-trifluoropropanethiol
• CAS: 69412-76-6
• 化学式: C₃H₅F₃S
• mdl: MFCD12404938
• 分子量: 130.134
• InChiKey: XCDTWHHINWNFHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储温度应保持在2-8°C，并需密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-三氟-丙烷-1-硫醇 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,3,3-Trifluoropropyl thiohypochlorite
  参考文献：
  名称：

  增强的，可分离的二硫盐的合成及其在硫族聚酰胺促进的多烯环化中的应用

  摘要：

  献给斯科特E.丹麦教授在他的65之际个生日。 发布时间作为的一部分奉献给斯科特E.丹麦在他65之际特别节日的生日。 抽象的 尽管亲电试剂促进的多烯环化长期以来一直是各种天然产物和设计分子的快速立体控制制备的主要方法，但实现硫磺促进的变体的努力可以说落后于其他同类产品。对于基于烷基硫化物的亲电试剂，即使在外消旋变体中，这种情况也是如此。本文在先前报道的发现的基础上，描述了一种独特的模块化方法，用于制备一系列可分离的烷基和芳基二硫盐，这些盐可以以中等至良好的收率影响基于ira的多烯环化反应。在大多数被探测的底物中，这些试剂提供了比以前报道的替代品更高的产率。此外， 尽管亲电试剂促进的多烯环化长期以来一直是各种天然产物和设计分子的快速立体控制制备的主要方法，但实现硫磺促进的变体的努力可以说落后于其他同类产品。对于基于烷基硫化物的亲电试剂，即使在外消旋变体中，这种情况也是如此。本文在先前报道的发现

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609754
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙烷 、 硫脲 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到3,3,3-三氟-丙烷-1-硫醇
  参考文献：
  名称：

  坎格雷洛中间体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了坎格雷洛中间体及其制备方法和应用，所述中间体分别具有式Ⅵ、式Ⅶ所示的化学结构：应用本发明所述中间体可合成坎格雷洛的已知关键中间体TEPAD，具有总摩尔收率高、操作简单、安全无污染、对设备无特殊要求、生产成本低等优点，对实现坎格雷洛的工业化具有极强的实用价值，相对于现有技术具有显著性进步。

  公开号：

  CN106397516B

文献信息

• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20130288893A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes related thereto.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子以及与之相关的过程。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20150327551A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula I, or any agriculturally acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X 1 , Q, and n are as described herein.

  本公开涉及对节肢动物门、软体动物门和线虫门中的害虫具有杀虫效用的分子领域，生产此类分子的方法，此类方法中使用的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗这些害虫的方法。这些杀虫组合物可用于例如作为杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件公开了具有以下通式I的分子，或其任何农业上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、Q和n如本文所述。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PESTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20150112078A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present application provides processes for making pesticidal compounds and compounds useful both as pesticides and in the making of pesticidal compounds.

  本申请提供了用于制造杀虫化合物的过程，以及既可用作杀虫剂又可用于制造杀虫化合物的化合物。
• 一种2-(3,3,3-三氟丙硫基)腺苷的合成方法
  申请人：上海华升生物科技有限公司

  公开号：CN106928296A

  公开（公告）日：2017-07-07

  本发明属于药物化学的合成领域，公开了一种2‑(3,3,3‑三氟丙硫基)腺苷的合成方法，以式(I)2‑氯腺嘌呤为原料，首先，在第一溶剂中，在催化剂SnCl4作用下，与四乙酰核糖发生亲核取代反应生成式(II)化合物；其次，在第二溶剂中，式(II)化合物在碱a的作用下，发生水解反应得到式(III)化合物；最后，在第三溶剂中，式(III)化合物与3,3,3‑三氟丙硫醇在碱b作用下，通过亲核取代反应得到化合物式(IV)2‑(3,3,3‑三氟丙硫基)腺苷。本发明的合成方法原料廉价易得、路线简单、收率高、成本低。
• Bifunctional Iminophosphorane-Catalyzed Enantioselective Sulfa-Michael Addition to Unactivated α,β-Unsaturated Amides
  作者：Daniel Rozsar、Michele Formica、Ken Yamazaki、Trevor A. Hamlin、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/jacs.1c11898

  日期：2022.1.19

  unactivated α,β-unsaturated amides is described. Consistently high enantiomeric excesses and yields were obtained over a wide range of alkyl thiol pronucleophiles and electrophiles under mild reaction conditions, enabled by a novel squaramide-based bifunctional iminophosphorane catalyst. Low catalyst loadings (2.0 mol %) were achieved on a decagram scale, demonstrating the scalability of the reaction. Computational

  描述了第一个无金属催化分子间对映选择性迈克尔加成到未活化的 α,β-不饱和酰胺。在温和的反应条件下，通过一种新型的基于方酰胺的双功能亚氨基正膦催化剂，在各种烷基硫醇亲核试剂和亲电试剂上获得了一致的高对映体过量和产率。在十克规模上实现了低催化剂负载量 (2.0 mol%)，证明了反应的可扩展性。计算分析通过分析相关过渡结构揭示了高对映选择性的来源，并为催化剂对 α,β-不饱和酰胺的羰基的特定非共价活化提供了实质性支持。