[1,1':4',1''-terphenyl]-3,3''-dicarboxylic acid | 1238854-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1':4',1''-terphenyl]-3,3''-dicarboxylic acid
• 英文别名: H2TDA；3,3''-dicarboxy-1,1':4',1''-terphenyl；[1,1':4',1''-Terphenyl]-3,3''-dicarboxylic acid；3-[4-(3-carboxyphenyl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 1238854-14-2
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄
• 分子量: 318.329
• InChiKey: ZEIAOZOEKLAWBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 [1,1':4',1''-terphenyl]-3,3''-dicarboxylic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以35 mg的产率得到[Co(terphenyl-3,3′-dicarboxylate)(dmf)]
  参考文献：
  名称：

  含有aC2h-对称三联苯-3,3'-二羧酸酯接头的三维Co-和Mn-MOFs及其磁性

  摘要：

  我们在此报告了两种新的同构三维 (3D) MOF，其通式为 [M(3,3'-tpdc)(dmf)] [M = CoII (I), MnII (II)]金属离子和 C2h 对称双位桥连配体三联苯-3,3'-二羧酸酯 (3,3'-tpdc)。两种同构 MOF 均在单斜空间群 C2/c 中结晶。金属离子由四个 Ocarboxylate (η1:η1:µ2) 和两个 µ2-Odmf 原子以扭曲的八面体几何结构配位。金属中心通过桥接 3,3'-tpdc 和 dmf 配体相互连接，形成一维链。所得的一维金属链通过 3,3'-tpdc 配体进一步互连，形成没有孔隙的 3D 框架。通过在真空下在 180°C 下加热 5 小时，可以轻松去除不耐热的 dmf 桥接配体。活化的 MOFs I 和 II 对 N2、CO2、和去除 dmf 桥连配体后的 H2。还研究了活化的 I 和 II 对碘客体分子的包封。还阐明了碘包封的

  DOI：

  10.1002/ejic.201600645
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到[1,1':4',1''-terphenyl]-3,3''-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有aC2h-对称三联苯-3,3'-二羧酸酯接头的三维Co-和Mn-MOFs及其磁性

  摘要：

  我们在此报告了两种新的同构三维 (3D) MOF，其通式为 [M(3,3'-tpdc)(dmf)] [M = CoII (I), MnII (II)]金属离子和 C2h 对称双位桥连配体三联苯-3,3'-二羧酸酯 (3,3'-tpdc)。两种同构 MOF 均在单斜空间群 C2/c 中结晶。金属离子由四个 Ocarboxylate (η1:η1:µ2) 和两个 µ2-Odmf 原子以扭曲的八面体几何结构配位。金属中心通过桥接 3,3'-tpdc 和 dmf 配体相互连接，形成一维链。所得的一维金属链通过 3,3'-tpdc 配体进一步互连，形成没有孔隙的 3D 框架。通过在真空下在 180°C 下加热 5 小时，可以轻松去除不耐热的 dmf 桥接配体。活化的 MOFs I 和 II 对 N2、CO2、和去除 dmf 桥连配体后的 H2。还研究了活化的 I 和 II 对碘客体分子的包封。还阐明了碘包封的

  DOI：

  10.1002/ejic.201600645

文献信息

• Ligand-Free Bioinspired Suzuki-Miyaura Coupling Reactions using Aryltrifluoroborates as Effective Partners in Deep Eutectic Solvents
  作者：Giuseppe Dilauro、Sergio Mata García、Donato Tagarelli、Paola Vitale、Filippo M. Perna、Vito Capriati

  DOI：10.1002/cssc.201801382

  日期：2018.10.11

  Pd‐catalyzed Suzuki–Miyaura cross‐coupling between (hetero)aryl halides (Cl, Br, I) and versatile, moisture‐stable mono‐ and bifunctional potassium aryltrifluoroborates proceeded efficiently and chemoselectively in air and under generally mild conditions; a catalyst loading as low as 1 mol % combined with Na2CO3 as a base in choline chloride/glycerol (1:2) deep eutectic solvent (DES) was used as a

  钯催化的（杂）芳基卤化物（Cl，Br，I）与通用的，湿气稳定的单和双官能芳基三氟硼酸钾之间的钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联在空气中和一般在温和的条件下有效且化学选择性地进行；与Na 2 CO 3结合的催化剂负载量低至1 mol％作为氯化胆碱/甘油（1：2）中的碱，低共熔溶剂（DES）被用作可持续和对环境负责的介质。催化剂，碱和DES可以轻松且成功地回收多达六次，而E因子低至8.74。提供了有价值的联芳基和三联苯衍生物，产率高达98％。比较和讨论了50多个反应。该方法已用于非甾体抗炎药Felbinac和Diflunisal的合成。
• DABCO-functionalized metal–organic framework bearing a C2h-symmetric terphenyl dicarboxylate linker
  作者：Ja-Min Gu、Tae-Hwan Kwon、Ji-Hyun Park、Seong Huh

  DOI：10.1039/c0dt00392a

  日期：——

  A Zn-MOF assembled from a new C2h-symmetric terphenyl dicarboxylate and DABCO was prepared and characterized by X-ray crystallography and gas sorption analysis: a preferential sorption of CO2 over N2 and H2 was observed with an exceptionally high CO2 adsorption enthalpy.

  制备了一种由新型 C2h 对称三联苯二甲酸酯和 DABCO 组成的 Zn-MOF，并通过 X 射线晶体学和气体吸附分析对其进行了表征：观察到 CO2 比 N2 和 H2 优先吸附，且 CO2 吸附焓特别高。
• Syntheses, Structure, and Properties of Four Metal-Organic Polymers Based on Rigid Multiple Carboxylate Ligands and N-Donor Ligands
  作者：Yong Zhou、Wen-Hao Zhao、Jin Wang、Jin-Rui Wei、Xian-Hong Yin、Xiang-Bo Wei、Cui-Wu Lin

  DOI：10.1002/bkcs.10538

  日期：2015.11

  Four metal‐organic coordination polymers, [Cd2(BIBP)2(H2DTDA)2] n  · 2(H2O)} (1), [Zn (BIBP) (H2TDA)2] n (2), [Cd2(BIBP)(H2TDA)2] n (3), and [Ni2(BIBP)2(H2DTDA)2(μ‐O)] n , (4) [where BIBP = 4,4′‐bis(1‐imidazoly)biphenyl, H2TDA = [1,1′:4′1″‐terphen‐yl]‐3,3″‐dicarboxylic acid, and H2DTDA = 2′,5′‐dimethyl‐[1,1′:4′,1″‐terphenyl]‐3,3″‐dicarboxylic acid] were hydrothermally synthesized and characterized

  四种金属有机配位聚合物，[Cd 2（BIBP）2（H 2 DTDA）2 ] n  ·2（H 2 O）}（1），[Zn（BIBP）（H 2 TDA）2 ] n（2），[Cd 2（BIBP）（H 2 TDA）2 ] n（3）和[Ni 2（BIBP）2（H 2 DTDA）2（μ- O）] n，（4）[其中BIBP = 4 ，4'-双（1-咪唑基）联苯，H 2 TDA = [1,1'：4'1''-萜烯基] -3,3''-二羧酸，H 2 DTDA = 2'，5'-二甲基-[1,1'：4'，1''水热合成了[-terphenyl] -3,3“ -di羧酸]，并通过元素分析，IR，TG，发光和单晶X射线衍射进行了表征。X射线衍射分析表明，由于不同的配位构象，这四个复合物显示出新的骨架。配体BIBP和两种芳族羧酸的不同配位方式在配合物最终结构的构建中起着重要作用。X-射线结构分析显示，1，2，和4是3D
• ACETYLENE STORAGE USING METAL-ORGANIC FRAMEWORKS WITH OPEN METAL SITES
  申请人：Chen Banglin

  公开号：US20130035527A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  This invention provides, but is not limited to, methods of using metal-organic frameworks (MOFs) with open metal sites for acetylene storage. Also provided are compositions and materials comprising MOFs with open metal sites and acetylene, e.g., an acetylene storage material comprising HKUST-1 and acetylene.
• Three‐Dimensional Co‐ and Mn‐MOFs Containing a <i>C</i> _{2 <i>h</i>} ‐Symmetric Terphenyl‐3,3′‐dicarboxylate Linker and Their Magnetic Properties
  作者：Hyun‐Chul Kim、Ja‐Min Gu、Youngmee Kim、Do Nam Lee、Seong Huh

  DOI：10.1002/ejic.201600645

  日期：2016.10

  through bridging 3,3′-tpdc and dmf ligands to form a 1D chain. The resulting 1D metal chains are further interconnected by 3,3′-tpdc ligands to form 3D frameworks without porosity. The thermolabile dmf bridging ligands were easily removed by heating at 180 °C under vacuum for 5 h. The activated MOFs I and II exhibited very low gas uptake of N2, CO2, and H2 after removal of the dmf bridging ligands

  我们在此报告了两种新的同构三维 (3D) MOF，其通式为 [M(3,3'-tpdc)(dmf)] [M = CoII (I), MnII (II)]金属离子和 C2h 对称双位桥连配体三联苯-3,3'-二羧酸酯 (3,3'-tpdc)。两种同构 MOF 均在单斜空间群 C2/c 中结晶。金属离子由四个 Ocarboxylate (η1:η1:µ2) 和两个 µ2-Odmf 原子以扭曲的八面体几何结构配位。金属中心通过桥接 3,3'-tpdc 和 dmf 配体相互连接，形成一维链。所得的一维金属链通过 3,3'-tpdc 配体进一步互连，形成没有孔隙的 3D 框架。通过在真空下在 180°C 下加热 5 小时，可以轻松去除不耐热的 dmf 桥接配体。活化的 MOFs I 和 II 对 N2、CO2、和去除 dmf 桥连配体后的 H2。还研究了活化的 I 和 II 对碘客体分子的包封。还阐明了碘包封的