(Bicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-ylidene)hydrazine | 908301-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Bicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-ylidene)hydrazine
• 英文别名: 7-bicyclo[4.2.0]oct-2-enylidenehydrazine
• CAS: 908301-44-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: KDCAQOSOCPXIIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Bicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-ylidene)hydrazine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以49%的产率得到bicyclo[4.2.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  7-d-和8-d-双环[4.2.0]oct-2-烯的热反应

  摘要：

  双环[4.2.0] oct-2-ene 和7-d 和8-d 类似物在300 摄氏度的气相热反应已通过GC 和2 H 核磁共振光谱分析动力学遵循。与双环 [3.2.0]hept-2-ene 和氘标记类似物所表现出的转化模式相比，没有看到由 C1-C6 键断裂引发的反应，C8 处的差向异构化比 [1,3] 快得多导致双环[2.2.2] oct-2-ene 的位移，并且[1,3] 碳迁移与反转与迁移与保留的速率常数之比约为1.4。C1-C8 的均裂得到构象灵活的双自由基中间体，该中间体具有相对较长的寿命和多种进一步反应选择（C1-C8 的重新形成，有或没有净差向异构化，裂解为 1,3-环己二烯和乙烯，迁移到具有反转或保留的原始 C3）与观察结果非常吻合。显然，轨道对称控制不控制 [1,3] σ 碳位移的立体化学。

  DOI：

  10.1021/ja0636035
• 作为产物：
  描述：

  8,8-dichlorobicyclo<4.2.0>oct-2-en-7-one 在 溶剂黄146 、 肼 、 锌 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 (Bicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-ylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  7-d-和8-d-双环[4.2.0]oct-2-烯的热反应

  摘要：

  双环[4.2.0] oct-2-ene 和7-d 和8-d 类似物在300 摄氏度的气相热反应已通过GC 和2 H 核磁共振光谱分析动力学遵循。与双环 [3.2.0]hept-2-ene 和氘标记类似物所表现出的转化模式相比，没有看到由 C1-C6 键断裂引发的反应，C8 处的差向异构化比 [1,3] 快得多导致双环[2.2.2] oct-2-ene 的位移，并且[1,3] 碳迁移与反转与迁移与保留的速率常数之比约为1.4。C1-C8 的均裂得到构象灵活的双自由基中间体，该中间体具有相对较长的寿命和多种进一步反应选择（C1-C8 的重新形成，有或没有净差向异构化，裂解为 1,3-环己二烯和乙烯，迁移到具有反转或保留的原始 C3）与观察结果非常吻合。显然，轨道对称控制不控制 [1,3] σ 碳位移的立体化学。

  DOI：

  10.1021/ja0636035

文献信息

• Thermal Reactions of 7-<i>d</i>- and 8-<i>d</i>-Bicyclo[4.2.0]oct-2-enes
  作者：John E. Baldwin、Phyllis A. Leber、David C. Powers

  DOI：10.1021/ja0636035

  日期：2006.8.1

  The gas phase thermal reactions exhibited by bicyclo[4.2.0]oct-2-ene and 7-d and 8-d analogues at 300 degrees C have been followed kinetically through GC and 2H NMR spectroscopic analyses. In contrast to the pattern of transformations exhibited by bicyclo[3.2.0]hept-2-ene and deuterium-labeled analogues, no reactions initiated by C1-C6 bond cleavage are seen, epimerization at C8 is much faster than

  双环[4.2.0] oct-2-ene 和7-d 和8-d 类似物在300 摄氏度的气相热反应已通过GC 和2 H 核磁共振光谱分析动力学遵循。与双环 [3.2.0]hept-2-ene 和氘标记类似物所表现出的转化模式相比，没有看到由 C1-C6 键断裂引发的反应，C8 处的差向异构化比 [1,3] 快得多导致双环[2.2.2] oct-2-ene 的位移，并且[1,3] 碳迁移与反转与迁移与保留的速率常数之比约为1.4。C1-C8 的均裂得到构象灵活的双自由基中间体，该中间体具有相对较长的寿命和多种进一步反应选择（C1-C8 的重新形成，有或没有净差向异构化，裂解为 1,3-环己二烯和乙烯，迁移到具有反转或保留的原始 C3）与观察结果非常吻合。显然，轨道对称控制不控制 [1,3] σ 碳位移的立体化学。