1-methyl-4-((5-(tributylstannyl)furan-2-yl)methyl)piperazine | 946505-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-((5-(tributylstannyl)furan-2-yl)methyl)piperazine
• 英文别名: tributyl-[5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]furan-2-yl]stannane
• CAS: 946505-02-8
• 化学式: C₂₂H₄₂N₂OSn
• 分子量: 469.298
• InChiKey: RDMYBQDRUUJQBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  19.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-(2-碘-噻吩并[3,2-b]吡啶-7-乙氧基)-苯胺 、 1-methyl-4-((5-(tributylstannyl)furan-2-yl)methyl)piperazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到3-fluoro-4-(2-(5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)furan-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。

  公开号：

  US20070197537A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到1-methyl-4-((5-(tributylstannyl)furan-2-yl)methyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。

  公开号：

  US20070197537A1

文献信息

• Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070197537A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。