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3,3,4,4-四氟-2-甲基-1-丁烯 | 57252-78-5

中文名称
3,3,4,4-四氟-2-甲基-1-丁烯
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-1,1,4-trihydro-tetrafluor-1-buten
英文别名
3,3,4,4-tetrafluoro-2-methyl-but-1-ene;3,3,4,4-Tetrafluoro-2-methylbut-1-ene
3,3,4,4-四氟-2-甲基-1-丁烯化学式
CAS
57252-78-5
化学式
C5H6F4
mdl
MFCD00155952
分子量
142.096
InChiKey
WXQIMHHAEXBKKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    52-53°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S16
  • 危险类别码:
    R10
  • 危险品运输编号:
    UN 1993

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,4,4-四氟-2-甲基-1-丁烯4-硝基苯胺 生成 1-(2-Chloro-3,3,4,4-tetrafluoro-2-methyl-butyl)-4-nitro-benzene
    参考文献:
    名称:
    Meerwein arylation of fluorinated olefins
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00435a017
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,3,3-四氟-1,1-二甲基丙醇N,N-二甲基四氟乙胺 作用下, 反应 1.0h, 以47%的产率得到3,3,4,4-四氟-2-甲基-1-丁烯
    参考文献:
    名称:
    1,1,2,2-四氟乙基-N,N-二甲基胺:一种新型的选择性氟化剂
    摘要:
    通过四氟乙烯和二甲胺的反应,可以制备标题化合物,产率为96–98%。发现1,1,2,2-四氟乙基-N,N-二甲基胺(1)是将醇转化为烷基氟化物的有效试剂。1和伯醇的反应在高温下以高收率形成了相应的烷基氟化物。但是,仲醇和叔醇的反应在0–10°C下迅速发生,产生相应的烷基氟化物作为主要产物以及一些烯烃。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(01)00372-4
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文献信息

  • 1,1,2,2-Tetrafluoroethyl-N,N-dimethylamine: a new selective fluorinating agent
    作者:Viacheslav A. Petrov、Steve Swearingen、Wonpyo Hong、W. Chris Petersen
    DOI:10.1016/s0022-1139(01)00372-4
    日期:2001.6
    The title compound has been prepared in 96–98% yield by the reaction of tetrafluoroethylene and dimethylamine. 1,1,2,2-Tetrafluoroethyl-N,N-dimethylamine (1) is found to be an effective reagent for the conversion of alcohols into alkyl fluorides. Reaction of 1 and primary alcohols proceeds with high yield formation of the corresponding alkyl fluorides at elevated temperature. However, the reaction
    通过四氟乙烯和二甲胺的反应,可以制备标题化合物,产率为96–98%。发现1,1,2,2-四氟乙基-N,N-二甲基胺(1)是将醇转化为烷基氟化物的有效试剂。1和伯醇的反应在高温下以高收率形成了相应的烷基氟化物。但是,仲醇和叔醇的反应在0–10°C下迅速发生,产生相应的烷基氟化物作为主要产物以及一些烯烃。
  • Meerwein arylation of fluorinated olefins
    作者:Christian S. Rondestvedt
    DOI:10.1021/jo00435a017
    日期:1977.7
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