[2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)piperidin-1-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone | 248253-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)piperidin-1-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 248253-48-7
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆
• 分子量: 413.47
• InChiKey: BFKMBIOWFBNPOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)piperidin-1-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone 在 三氯氧磷 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5S,10aR)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,8,9,10,10a,11-hexahydro-5H-[1,3]benzodioxolo[5,6-b]quinolizine 、 (5S,10aS)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,8,9,10,10a,11-hexahydro-5H-[1,3]benzodioxolo[5,6-b]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 5-(or 6-)Arylbenzoindolizidine and -quinolizidine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2345::aid-ejoc2345>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  Tripiperidin 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)piperidin-1-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 5-(or 6-)Arylbenzoindolizidine and -quinolizidine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2345::aid-ejoc2345>3.0.co;2-p

文献信息

• An Efficient Synthesis of 5-(or 6-)Arylbenzoindolizidine and -quinolizidine Derivatives
  作者：Stéphane Lebrun、Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2345::aid-ejoc2345>3.0.co;2-p

  日期：1999.9