3,3,4,7-四甲基-1,2-二氢茚 | 1078-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 3,3,4,7-四甲基-1,2-二氢茚
• 中文别名: 1,1,4,7-四甲基茚
• 英文名称: 1,1,4,7-tetramethylindan
• 英文别名: 1,1,4,7-Tetramethyl-indan；2,3-dihydro-1,1,4,7-tetramethyl-1H-indene；1,1,4,7-Tetramethyl Indane；1,1,4,7-Tetramethylindane；3,3,4,7-tetramethyl-1,2-dihydroindene
• CAS: 1078-04-2
• 化学式: C₁₃H₁₈
• mdl: MFCD11616505
• 分子量: 174.286
• InChiKey: IFZVSOLCUIWLFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -7.5°C (estimate)
• 沸点：
  265.28°C (estimate)
• 密度：
  0.9340
• 保留指数：
  1333;1296.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 3,3,4,7-四甲基-1,2-二氢茚
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Rochas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Copper(II) Triflate-Catalyzed Tandem Friedel-Crafts Alkylation/Cyclization Process towards Dihydroindenes
  作者：Yugen Zhang、Liwei Chen、Ting Lu

  DOI：10.1002/adsc.201000966

  日期：2011.5.9

  A one‐pot synthesis of dihydroindenes from substituted benzenes and haloalkenes was developed. The reaction proceeded via a copper(II) triflate [Cu(OTf)2]‐catalyzed tandem Friedel–Crafts alkylation/cyclization process with high efficiency under relatively mild conditions.

  开发了一种由取代的苯和卤代烯烃单锅合成二氢茚的方法。该反应通过三氟甲磺酸铜[II] [Cu（OTf）2 ]催化的串联Friedel-Crafts烷基化/环化过程在相对温和的条件下高效进行。
• 1,1,4,7-Tetramethyl-3-indanone, product produced thereby and
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：US04572796A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  Described is a process for producing 1,1,4,7-tetramethyl-3-indanone defined according to the structure: ##STR1## the 1,1,4,7-tetramethyl-3-indanone per se and organoleptic uses thereof in augmenting or enhancing the aroma of perfume compositions, perfumed articles and colognes.

  本文描述了一种生产1,1,4,7-四甲基-3-茚酮的过程，其结构定义如下： ##STR1## 该1,1,4,7-四甲基-3-茚酮本身及其在增强香水组合物、香味物品和古龙水的香气方面的有机感官用途。
• Polyalkyl aromatic hydrocarbons. II. Cyclialkylation of benzenoid hydrocarbons with isoprene
  作者：E. J. Eisenbraun、J. R. Mattox、R. C. Bansal、M. A. Wilhelm、P. W. K. Flanagan、A. B. Carel、R. E. Laramy、M. C. Hamming

  DOI：10.1021/jo01269a065

  日期：1968.5
• Colonge; Rochas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 825
  作者：Colonge、Rochas

  DOI：——

  日期：——

表征谱图