4-(2-nitro-vinyl)-benzo[1,3]dioxole | 2963-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-(2-nitro-vinyl)-benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 4-[2-nitrovinyl]-1,3-benzodioxole；4-(2-Nitroethenyl)-2H-1,3-benzodioxole；4-(2-nitroethenyl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 2963-50-0
• 化学式: C₉H₇NO₄
• 分子量: 193.159
• InChiKey: ZESIDMAMNBQDIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-nitro-vinyl)-benzo[1,3]dioxole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 、 氨 、 酒石酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2,3-methylenedioxyphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATIONS THEREOF AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE, LEURS PREPARATIONS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，以及盐、对映体以及包括这些化合物的药物组合物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  WO2005061484A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-(亚甲二氧基)苯甲醛 、 硝基甲烷 生成 4-(2-nitro-vinyl)-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo[1,5-A]pyrimidines as metabotropic glutamate receptor modulators

  摘要：

  公式（I）的取代嘧唑嘧啶衍生物，其中Y1、Y2、Y3、Y4代表N或C-，其中至少两个Y1到Y4代表碳原子，R1代表氯或溴，R2到R7代表氢、甲基或乙基等基团，而R10和R11独立地代表氢或C1-C6烷基。这些衍生物是强效的mGluR5调节剂，可用于预防急性和慢性神经系统疾病。

  公开号：

  US07985753B2

文献信息

• A Base-Catalysed One-Pot Three-Component Coupling Reaction Leading to Nitrosubstituted Pyrroles
  作者：Steven Ley、Ian Baxendale、Christopher Buckle、Lucia Tamborini

  DOI：10.1055/s-0028-1087991

  日期：——

  Tosyl isocyanide and ethyl chloroformate react with nitrostyrenes to afford nitro-substituted pyrroles in good yield when a catch-and-release protocol was employed as a purification strategy.

  在采用捕获-释放策略作为纯化方案的情况下，甲磺酰异氰和氯甲酸乙酯与硝基苯乙烯反应，以良好产率得到硝基取代的吡咯。
• Substituted pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
  申请人：Danysz Wojciech

  公开号：US20080039458A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Substituted pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 represent N or C—, whereby at least two of the groups Y 1 to Y 4 represent a carbon atom, R 1 represents chloro or bromo, R 2 to R 7 represent e.g. hydrogen, methyl or ethyl; and R 10 and R 11 independently represent e.g. hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, are potent mGluR5 modulators and are useful for the prevention of acute and chronic neurological disorders.

  式(I)中的取代嘧唑嘧啶衍生物，其中Y1、Y2、Y3、Y4代表N或C—，其中至少两个Y1到Y4代表碳原子，R1代表氯或溴，R2到R7代表氢、甲基或乙基等，而R10和R11独立地代表氢或C1-C6烷基。这些衍生物是有效的mGluR5调节剂，并可用于预防急性和慢性神经系统疾病。
• Substituted pyrazolo[1,5-A]pyrimidines as metabotropic glutamate receptor modulators
  申请人：MERZ PHARMA GmbH & Co. KGaA

  公开号：US07985753B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  Substituted pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y1, Y2, Y3, Y4 represent N or C—, whereby at least two of the groups Y1 to Y4 represent a carbon atom, R1 represents chloro or bromo, R2 to R7 represent e.g. hydrogen, methyl or ethyl; and R10 and R11 independently represent e.g. hydrogen or C1-C6alkyl, are potent mGluR5 modulators and are useful for the prevention of acute and chronic neurological disorders.

  公式（I）的取代嘧唑嘧啶衍生物，其中Y1、Y2、Y3、Y4代表N或C-，其中至少两个Y1到Y4代表碳原子，R1代表氯或溴，R2到R7代表氢、甲基或乙基等基团，而R10和R11独立地代表氢或C1-C6烷基。这些衍生物是强效的mGluR5调节剂，可用于预防急性和慢性神经系统疾病。
• Synthesis of (2-Nitro-1-AfAlemphenylethyl)malononitriles by Michael Addition of Masked Acyl Cyanides to Nitroalkenes
  作者：Haoyi Sun、Yongcheng Guo、Ying Zhi、Kun Zhao、Qingqiang Yao、Huajie Li、Meiling Wang、Tiandi Ding

  DOI：10.1055/s-0041-1738437

  日期：2023.12

  developed for the synthesis of (2-nitro-1-phenylethyl)malononitriles through a Michael addition reaction between substituted nitroolefins and masked acyl cyanide reagents, serving as carbon monoxide equivalents. Under mild conditions, the reaction took place with excellent yields (90–98%), providing a short entry into a series of the title compounds in a scalable fashion. An asymmetric version of this

  通过取代的硝基烯烃和掩蔽的酰基氰试剂之间的迈克尔加成反应，开发了一种高效的合成 (2-nitro-1-phenylethyl) 丙二腈的方法，作为一氧化碳当量。在温和的条件下，反应以优异的产率 (90–98%) 发生，以可扩展的方式提供了一系列标题化合物的短期进入。还简要探讨了该反应的不对称形式。
• [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATIONS THEREOF AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE, LEURS PREPARATIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061484A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of general formula (I) wherein D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  通式（I）的化合物，其中D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，以及盐、对映体以及包括这些化合物的药物组合物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。