1-(2',3',4',9'-Tetrahydrospiropyrido<3,4-b>indol>-2-yl)ethanone | 107292-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(2',3',4',9'-Tetrahydrospiropyrido<3,4-b>indol>-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[2',3',4',9'-Tetrahydrospiro(cyclohexane-1,1'-[1H]pyrido[3,4-b]indol)-2-yl]ethanone；1-Spiro[2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1,2'-cyclohexane]-1'-ylethanone
• CAS: 107292-51-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量: 282.385
• InChiKey: DOHHFAITPGEPRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2',3',4',9'-Tetrahydrospiropyrido<3,4-b>indol>-2-yl)ethanone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2-(4,9-Dihydro-3H-pyrido<3,4-b>indol-1-yl)-1-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代的2,3,4,9-四氢-1 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚羧酸酯和酮。碱催化的1-（2'，3'，4'，9'-四氢螺环[环己烷-1,1'-[1 H ]吡啶基[3,4- b ]吲哚] -2-基）烷酮的转化2-（4,9-二氢-3 H-吡啶基[3,4- b ]吲哚-1-基）-1-烷基环己醇

  摘要：

  在共沸条件下将1H-吲哚-3-乙胺1与环状β-酮酯2缩合，然后酸催化的所得烯胺3闭环，得到2'，3'，4'，9'-四氢螺[哌啶-3 ，1'，-[[1H]吡啶基[3,4-b]吲哚] -4-羧酸烷基酯4。1与2-酰基环烷酮8的缩合反应分别生成两种烯胺，分别为10和11。用酸处理的烯胺10得到1-（2′，3′，4′，9′-四氢-3H-吡啶并[3，4-b]吲哚-1-基）-1-烷基环己醇17。化合物17进一步脱水得到环烷烃衍生物19。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220643
• 作为产物：
  描述：

  1-<2-<<2-(1H-Indol-3-yl)ethyl>amino>-1-cyclohexen-1-yl>ethanone 、 盐酸 、 氯仿 、 potassium hydrogencarbonate 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOBOWSKI, G.;SHAVEL, J. ,, JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1679-1688

  摘要：

  DOI：