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Chloro(ethylsulfanyl)-N,N-dimethylmethaniminium chloride
Chloro(ethylsulfanyl)-N,N-dimethylmethaniminium chloride | 70310-88-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
炔丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Chloro(ethylsulfanyl)-N,N-dimethylmethaniminium chloride
英文别名
[chloro(ethylsulfanyl)methylidene]-dimethylazanium;chloride
CAS
70310-88-2
化学式
C
5
H
11
ClNS*Cl
mdl
——
分子量
188.121
InChiKey
FTXNBMHCNHZUNL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.39
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
28.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Dimethylamino-1-ethylthio-ethylen
、
Chloro(ethylsulfanyl)-N,N-dimethylmethaniminium chloride
在 sodium perchlorate 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 [(Z)-3-(dimethylamino)-1,3-bis(ethylsulfanyl)prop-2-enylidene]-dimethylazanium;perchlorate
参考文献:
名称:
Neue Dialkylamino-allene, -thiophene und -pyrrole aus Vinamidinium-Salzen
摘要:
DOI:
10.1055/s-1979-28624
作为产物:
描述:
二甲基二硫代氨基甲酸乙酯
在
光气
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
Chloro(ethylsulfanyl)-N,N-dimethylmethaniminium chloride
参考文献:
名称:
Harris, Roger L. N., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 623 - 634
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
2-Azavinamidinium-Salze und ihre Umwandlung in Dialkylamino-thiazole und -imidazole
作者:
R. Gompper、C. S. Schneider
DOI:
10.1055/s-1979-28625
日期:
——
GOMPPER R.; SCHNEIDER C. S., SYNTHESIS, 1979, NO 3, 215-216
作者:
GOMPPER R.、 SCHNEIDER C. S.
DOI:
——
日期:
——
Harris, Roger L. N., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 623 - 634
作者:
Harris, Roger L. N.
DOI:
——
日期:
——
Neue Dialkylamino-allene, -thiophene und -pyrrole aus Vinamidinium-Salzen
作者:
R. Gompper、C. S. Schneider
DOI:
10.1055/s-1979-28624
日期:
——
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