二甲基二硫代氨基甲酸乙酯 | 617-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 中文名称: 二甲基二硫代氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl N,N-dimethyldithiocarbamate
• 英文别名: S-ethyl dimethyldithiocarbamate；dimethyl-dithiocarbamic acid ethyl ester；Dimethyl-dithiocarbamidsaeure-aethylester；Dithiokohlensaeure-aethylester-dimethylamid；N.N-Dimethyl-dithiourethan；ethyl N,N-dimethyl-dithiocarbamate；Carbamic acid, dimethyldithio-, ethyl ester；ethyl N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 617-38-9
• 化学式: C₅H₁₁NS₂
• 分子量: 149.281
• InChiKey: VPNCITAAFMVUKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.079 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二硫代氨基甲酸乙酯 在 光气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Chloro(ethylsulfanyl)-N,N-dimethylmethaniminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Harris, Roger L. N., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 623 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  福美双 、 乙基溴化镁 生成 二甲基二硫代氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Grignard reagents with tetramethylthiuram disulfide [yielding dithiocarbamates]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00830a052

文献信息

• Aminolysis of tertiary alkyl xanthates: a new route to dithiourethanes
  作者：G. C. Barrett、C. M. O. A. Martins

  DOI：10.1039/c39720000638

  日期：——

  Aminolysis of primary and secondary alkyl xanthate esters yields thioneurethanes (III), while dithiourethanes (IV) are formed, equally exclusively, by the aminolysis of tertiary alkyl xanthate esters.

  伯和仲烷基黄药酸酯的氨解产生亚硫脲基乙烷（III），而二硫代氨基甲酸酯（IV）同样地仅由叔烷基黄药酸酯的氨解形成。
• Talzi, V. P.; Bek, N. O.; Gudoshnikov, S. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 4.1, p. 688 - 690
  作者：Talzi, V. P.、Bek, N. O.、Gudoshnikov, S. K.、Safarova, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky, Alan R.; Rezende, Marcos C.; Thind, Sukhpal S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 9, p. 4031 - 4040
  作者：Katritzky, Alan R.、Rezende, Marcos C.、Thind, Sukhpal S.

  DOI：——

  日期：——
• Lecher et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 445, p. 56
  作者：Lecher et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gur'janowa; Kusina, Zhurnal Fizicheskoj Khimii, 1956, vol. 30, p. 616,621
  作者：Gur'janowa、Kusina

  DOI：——

  日期：——

表征谱图