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1-(1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)ethanone | 88928-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)ethanone
英文别名
1-benzyl-3-acetyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine;1-(1-Benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)ethan-1-one;1-(1-benzyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-5-yl)ethanone
1-(1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)ethanone化学式
CAS
88928-70-5
化学式
C14H17NO
mdl
——
分子量
215.295
InChiKey
RZNVSBZNSFOQAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:81da6362907111b28982844d42b03185
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-acetyl-N-benzylpyridinium chloride 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以48%的产率得到1-(1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Paglietti, Giuseppe; Sanna, Paolo; Nuvole, Antonio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 10, p. 2326 - 2342
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Better than Nature: Nicotinamide Biomimetics That Outperform Natural Coenzymes
    作者:Tanja Knaus、Caroline E. Paul、Colin W. Levy、Simon de Vries、Francesco G. Mutti、Frank Hollmann、Nigel S. Scrutton
    DOI:10.1021/jacs.5b12252
    日期:2016.1.27
    on unstable and expensive nicotinamide coenzymes that have prevented their widespread exploitation. Stoichiometric use of natural coenzymes is not viable economically, and the instability of these molecules hinders catalytic processes that employ coenzyme recycling. Here, we investigate the efficiency of man-made synthetic biomimetics of the natural coenzymes NAD(P)H in redox biocatalysis. Extensive
    寻找经济实惠的绿色生物催化工艺是化学品制造面临的挑战。氧化还原生物转化具有潜在的吸引力,但它们依赖于不稳定且昂贵的烟酰胺辅酶,这阻碍了它们的广泛利用。天然辅酶的化学计量使用在经济上是不可行的,并且这些分子的不稳定性阻碍了使用辅酶回收的催化过程。在这里,我们研究了天然辅酶 NAD(P)H 的人造合成仿生物在氧化还原生物催化中的效率。对属于“烯”还原酶家族的一系列氧化还原酶的广泛研究表明,这些仿生物是天然辅酶的极好类似物,在具有选定仿生物的烯还原酶 XenA 的晶体结构中也有所揭示。在选定的情况下,这些仿生学优于天然辅酶。“Better-than-Nature”仿生学应该通过利用高立体选择性、区域选择性和化学选择性氧化还原生物催化剂的力量并在温和条件下以低成本实现反应而在精细和特种化学品生产中得到广泛应用。
  • Convenient Procedure for Dethioketalisation in Nitrogen Heterocycles
    作者:Venkatachalam S. Giri、Parasurman Jai Sankar
    DOI:10.1080/00397919308011279
    日期:1993.7
    Regeneration of Carbonyl compounds from the corresponding thioketals in nitrogen heterocycles have been effected using Dowex 50W acidic catalyst in reasonable yields.
  • PAGLIETTI, G.;SANNA, P.;NUVOLE, A.;SOCCOLINI, F.;ACHESON, R. M., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1983, N 10, 245
    作者:PAGLIETTI, G.、SANNA, P.、NUVOLE, A.、SOCCOLINI, F.、ACHESON, R. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Paglietti, Giuseppe; Sanna, Paolo; Nuvole, Antonio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 10, p. 2326 - 2342
    作者:Paglietti, Giuseppe、Sanna, Paolo、Nuvole, Antonio、Soccolini, Francesco、Acheson, R. Morrin
    DOI:——
    日期:——
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