(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)乙酸乙酯 、
1-溴甲基-2-氯-4-硝基苯 、
potassium carbonate 在
dichloromethane hydrate 、
二氯甲烷 、
Sodium sulfate-III 、
[3,5-dimethyl-1-(2-chloro-4-nitro-benzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-acetic acid ethyl ester 作用下,
以
乙腈 、
甲醇 为溶剂,
反应 48.0h,
以to yield 2.79 g of [3,5-dimethyl-1-(2-chloro-4-nitro-benzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-acetic acid ethyl ester (ESI mass spectrum: [M+H]+=352; Retention time: 1.95 min (method A). b) To a solution [3,5-dimethyl-1-(2-chloro-4-nitrobenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]acetic acid ethyl ester (2.39 g, 6.8 mmol) in methanol (40 mL)的产率得到[3,5-dimethyl-1-(2-chloro-4-nitro-benzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-acetic acid ethyl ester