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2,6-Bis<(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl>-4-chlorophenol | 89553-17-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-Bis<(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl>-4-chlorophenol
英文别名
2,6-Bis[(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-chlorophenol;2,2'-[(5-Chloro-2-hydroxy-1,3-phenylene)bis(methylene)]bis(4-tert-butylphenol)
2,6-Bis<(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl>-4-chlorophenol化学式
CAS
89553-17-3
化学式
C28H33ClO3
mdl
——
分子量
453.021
InChiKey
AIRFJONUAORYSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    190-191 °C
  • 沸点:
    579.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8384cb12e24c072a3300a709ae51b71f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-Bis<(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl>-4-chlorophenol 、 4-Tert-butyl-2,6-bis<(3-bromomethyl-5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl>phenol 在 四氯化钛 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 120.0h, 以9%的产率得到5,17,29-Tri-tert-butyl-11,23,35-trichloro-37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix<6>arene
    参考文献:
    名称:
    A stepwise synthesis of functionalized calix [4]arenes and a calix[6]arene with alternate electron-withdrawing substituents
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85448-x
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基苯酚5-氯间二甲苯-2,alpha,alpha'-三醇盐酸 作用下, 反应 0.5h, 以50%的产率得到2,6-Bis<(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl>-4-chlorophenol
    参考文献:
    名称:
    A stepwise synthesis of functionalized calix [4]arenes and a calix[6]arene with alternate electron-withdrawing substituents
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85448-x
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文献信息

  • A stepwise synthesis of functionalized calix [4]arenes and a calix[6]arene with alternate electron-withdrawing substituents
    作者:Javier de Mendoza、Pedro M. Nieto、Pilar Prados、Concha Sánchez
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85448-x
    日期:1990.1
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