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2-propyl-pyrimidine-4,6-diyldiamine | 98337-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-propyl-pyrimidine-4,6-diyldiamine
英文别名
2-Propyl-pyrimidin-4,6-diyldiamin;2-Propylpyrimidine-4,6-diamine
2-propyl-pyrimidine-4,6-diyldiamine化学式
CAS
98337-41-8
化学式
C7H12N4
mdl
——
分子量
152.199
InChiKey
AIJCHQBAZLSUIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-propyl-pyrimidine-4,6-diyldiamine2-氯-4-苯基喹啉potassium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以53%的产率得到N4,N6-bis(4-phenylquinolin-2-yl)-2-propylpyrimidine-4,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    钯催化单-二杂芳基胺配体的合成和杂戊烯胺胺化二氯杂芳烃
    摘要:
    报道了基于二杂芳基胺的N,N-配体的双齿(见6和12),双双齿(7、10和13)到寡双齿(见11和14)的合成(表2,4和5)。在杂芳族调查过程(C  N) -键的地层,对于钯催化的单-和2,6-二氯吡啶(diamination的协议1)和4,6-二氯嘧啶5与heteroaren -2-胺2并开发了嘧啶-4,6-二胺8。结果应用于“五聚体”的合成图11A - 11D和“七聚体” 14基于4,6-二取代-2- alkylpyrimidines 5和8分别。
    DOI:
    10.1002/hlca.201000148
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Researches on Pyrimidines. Certain Derivatives of 2-Propylpyrimidine1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01566a053
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIDINES ET PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
    申请人:UNIV WIEN TECH
    公开号:WO2011079343A2
    公开(公告)日:2011-07-07
    A process for the production of cardiomocyte-like cells from mammalian cells, comprising cultering mammalian cells in the presence of a compound of formula (I) wherein the radicals have various meanings, compounds of formula (I), wherein the radicals have various meanings and the pharmaceutical use of compounds of formula (I) for the production of cardiomyocyte-like cells from omnipotent, pluripotent or lineage committed mammalian cells and the use of thus produced cardiomyocyte-like cells for treating disorders associated with impaired function of the heart.
  • Synthesis of Diheteroarylamine Ligands by Palladium-Catalyzed Mono- and Diamination of Dichlorohetero­arenes with Heteroarenamines
    作者:Daniel Samson、Ewald Daltrozzo
    DOI:10.1002/hlca.201000148
    日期:2011.1
    syntheses of bidentate (see 6 and 12), bis‐bidentate (7, 10, and 13) up to oligo‐bidentate (see 11 and 14) diheteroarylamine‐based N,N‐ligands are reported (Tables 2, 4, and 5). In the course of investigations on heteroaromatic (CN)‐bond formations, a protocol for the Pd‐catalyzed mono‐ and diamination of 2,6‐dichloropyridine (1) and 4,6‐dichloropyrimidines 5 with heteroaren‐2‐amines 2 and pyrimidine‐4
    报道了基于二杂芳基胺的N,N-配体的双齿(见6和12),双双齿(7、10和13)到寡双齿(见11和14)的合成(表2,4和5)。在杂芳族调查过程(C  N) -键的地层,对于钯催化的单-和2,6-二氯吡啶(diamination的协议1)和4,6-二氯嘧啶5与heteroaren -2-胺2并开发了嘧啶-4,6-二胺8。结果应用于“五聚体”的合成图11A - 11D和“七聚体” 14基于4,6-二取代-2- alkylpyrimidines 5和8分别。
  • Researches on Pyrimidines. Certain Derivatives of 2-Propylpyrimidine<sup>1</sup>
    作者:Henry R. Henze、Stanley O. Winthrop
    DOI:10.1021/ja01566a053
    日期:1957.5
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