2-[(2-aminophenyl)ethynyl]-4,6-difluoroaniline | 1401404-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-aminophenyl)ethynyl]-4,6-difluoroaniline
• 英文别名: 2-[2-(2-Aminophenyl)ethynyl]-4,6-difluoroaniline
• CAS: 1401404-41-8
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂N₂
• 分子量: 244.244
• InChiKey: NXRCMIYDZXXMPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-aminophenyl)ethynyl]-4,6-difluoroaniline 、 对甲基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到5,7-difluoro-2,2'-bis(4-methylphenyl)-1H,1'H-3,3'-biindole
  参考文献：
  名称：

  的2布朗斯台德酸催化的级联反应- [（2-氨基苯基）乙炔基]苯胺衍生物的醛：一种新方法2,2'-二取代的合成1 ħ，1' ħ -Biindoles -3,3'-

  摘要：

  一个不寻常的布朗斯台德酸催化级联2的反应- [（2-氨基苯基）乙炔基]与芳基苯胺衍生物（杂芳基）的醛，得到一种有效的替代进入2,2'-二取代- 1 ħ，1' ħ -3,3-报道了在无金属条件下的'-双吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol500401p
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 、 2-ethynyl-4,6-difluoroaniline 在 copper(l) iodide 、 双三苯基磷二氯化钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到2-[(2-aminophenyl)ethynyl]-4,6-difluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  An alternative one-pot gold-catalyzed approach to the assembly of 11H-indolo[3,2-c]quinolines

  摘要：

  通过金催化 2-[(2-氨基苯基)乙炔基]苯胺衍生物与醛的反应，开发出一种新的一锅法构建 11H-吲哚并[3,2-c]喹啉支架。这种新方法范围广、区域选择性高，而且反应条件温和、中性，是以前报道的方法的可行替代方案。

  DOI：

  10.1039/c2ob26380g

文献信息

• Brønsted Acid Catalyzed Cascade Reactions of 2-[(2-Aminophenyl)ethynyl]phenylamine Derivatives with Aldehydes: A New Approach to the Synthesis of 2,2′-Disubstituted 1<i>H</i>,1′<i>H</i>-3,3′-Biindoles
  作者：Antonio Arcadi、Marco Chiarini、Gaetano D’Anniballe、Fabio Marinelli、Emanuela Pietropaolo

  DOI：10.1021/ol500401p

  日期：2014.3.21

  An unusual Brønsted acid catalyzed cascade reaction of 2-[(2-aminophenyl)ethynyl]phenylamine derivatives with aryl(heteroaryl)aldehydes to afford an efficient alternative entry into 2,2′-disubstituted-1H,1′H-3,3′-biindoles under metal-free conditions is reported.

  一个不寻常的布朗斯台德酸催化级联2的反应- [（2-氨基苯基）乙炔基]与芳基苯胺衍生物（杂芳基）的醛，得到一种有效的替代进入2,2'-二取代- 1 ħ，1' ħ -3,3-报道了在无金属条件下的'-双吲哚。
• An alternative one-pot gold-catalyzed approach to the assembly of 11H-indolo[3,2-c]quinolines
  作者：Giorgio Abbiati、Antonio Arcadi、Marco Chiarini、Fabio Marinelli、Emanuela Pietropaolo、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1039/c2ob26380g

  日期：——

  A new one-pot approach was developed to construct the 11H-indolo[3,2-c]quinoline scaffold through a gold-catalysed reaction of 2-[(2-aminophenyl)ethynyl]phenylamine derivatives with aldehydes. The broad scope and the high regioselectivity of this new protocol as well as the mild and neutral reaction conditions make it a viable alternative to the previously reported procedures.

  通过金催化 2-[(2-氨基苯基)乙炔基]苯胺衍生物与醛的反应，开发出一种新的一锅法构建 11H-吲哚并[3,2-c]喹啉支架。这种新方法范围广、区域选择性高，而且反应条件温和、中性，是以前报道的方法的可行替代方案。