4-hydroxy-1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacene | 71978-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-hydroxy-1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacene
• 英文别名: 1,2,3,6,7,8-Hexahydro-as-indacen-4-ol
• CAS: 71978-71-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: OJOJJESPCOMMFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacene-4-carboxylic acid 反应 0.5h， 以53%的产率得到4-hydroxy-1,2,3,6,7,8-hexahydro-as-indacene
  参考文献：
  名称：

  亚乙基氰基乙酸乙酯的环化成碳环邻氨基酯：1,2,3,6,7,8-六氢-茚满二烯衍生物的有效合成

  摘要：

  亚乙基氰基乙酸乙酯在冷硫酸中进行环化反应，得到内酯和邻氨基酯。关键的邻氨基酯用于合成多种邻苯二氢并茂衍生物，包括邻氨基羧酸，邻羟基酯，邻羟基羧酸或酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87460-3

文献信息

• Elimination of the Nitrile Group from Carbocyclic<i>o</i>-Hydroxynitriles
  作者：Janusz Sepioł、Julian Mirek

  DOI：10.1055/s-1979-28652

  日期：——
• SEPIOL, J., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 2, 609-616
  作者：SEPIOL, J.

  DOI：——

  日期：——
• SEPIOL J.; MIREK J., SYNTHESIS, 1979, NO 4, 290-292
  作者：SEPIOL J.、 MIREK J.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of ethyl ylidenecyanoacetates to carbocyclic o-aminoesters
  作者：Janusz SepioŁ

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87460-3

  日期：1986.1

  Ethyl ylidenecyanoacetates undergo cyclization in cold sulfuric acid to give the lactone and o-aminoester . The key o-aminoester is used to the synthesis of a variety of as-hydrindacene derivatives including o-aminocarboxylic acid , o-hydroxyester , o-hydroxycarboxylic acid , or the ester .

  亚乙基氰基乙酸乙酯在冷硫酸中进行环化反应，得到内酯和邻氨基酯。关键的邻氨基酯用于合成多种邻苯二氢并茂衍生物，包括邻氨基羧酸，邻羟基酯，邻羟基羧酸或酯。