2,3-Dibromocyclohexa-1,3-dien-5-yne | 103683-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2,3-Dibromocyclohexa-1,3-dien-5-yne
• 英文别名: 2,3-dibromocyclohexa-1,3-dien-5-yne
• CAS: 103683-16-5
• 化学式: C₆H₂Br₂
• 分子量: 233.89
• InChiKey: HJMDHHZIJGJXGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dibromocyclohexa-1,3-dien-5-yne 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 四甲基乙二胺 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 四丁基碘化铵 、 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 作用下， 反应 4.0h， 生成 (1S,2S)-6,7-dibromo-2-(4-chlorophenoxy)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铱催化含苯酚的氧杂苯并降冰片二烯的不对称开环

  摘要：

  报道了一种新颖的铱催化的草酰苯并降冰片二烯与多种酚的不对称开环（ARO）反应，可高产率提供相应的反式-2-苯氧基-1,2-二氢萘-1-醇产物，中等至极好在温和条件下的对映选择性（高达98％ee）。反式产物通过一个桥头碳-氧键的对映选择性裂解而形成的1其后是S Ñ由酚类2亲核攻击。还研究了各种双膦配体，Ag（I）盐，卤化铵，碱和溶剂对反应收率和对映选择性的影响。产品2a的反式配置通过X射线晶体结构分析确认。提出了本催化反应的可能机理。

  DOI：

  10.1021/jo3018507

文献信息

• Copper-Catalyzed Enantioselective Formal Hydroamination of Oxa- and Azabicyclic Alkenes with Hydrosilanes and Hydroxylamines
  作者：Yuya Miki、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/ol5003219

  日期：2014.3.7

  A CuCl/(R,R)-Ph-BPE-catalyzed enantioselective formal hydroamination of oxa- and azabicyclic alkenes with polymethylhydrosiloxane (PMHS) and O-benzoylhydroxylamines has been developed. The efficient and stereoselective net addition of hydrogen and nitrogen atoms provides the corresponding optically active oxa- and azanorbornenyl- and -norbomanylamines in good yields and good enantiomeric ratios.
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Ring-Opening of Oxabenzonorbornadienes with Phenols
  作者：Hanchao Cheng、Dingqiao Yang

  DOI：10.1021/jo3018507

  日期：2012.11.2

  A novel iridium-catalyzed asymmetric ring-opening (ARO) reaction of oxabenzonorbornadienes with a variety of phenols was reported, which afforded the corresponding trans-2-phenoxy-1,2-dihydronaphthalen-1-ol products in high yields with moderate to excellent enantioselectivities (up to 98% ee) under mild conditions. The trans products are formed via the enantioselective cleavage of a bridgehead carbon–oxygen

  报道了一种新颖的铱催化的草酰苯并降冰片二烯与多种酚的不对称开环（ARO）反应，可高产率提供相应的反式-2-苯氧基-1,2-二氢萘-1-醇产物，中等至极好在温和条件下的对映选择性（高达98％ee）。反式产物通过一个桥头碳-氧键的对映选择性裂解而形成的1其后是S Ñ由酚类2亲核攻击。还研究了各种双膦配体，Ag（I）盐，卤化铵，碱和溶剂对反应收率和对映选择性的影响。产品2a的反式配置通过X射线晶体结构分析确认。提出了本催化反应的可能机理。