N-(6-chloro-3-methyl-benzo[d]isothiazol-5-yl)-3,4-dimethoxy-benzenesulfonamide | 952194-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-chloro-3-methyl-benzo[d]isothiazol-5-yl)-3,4-dimethoxy-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(6-chloro-3-methyl-1,2-benzothiazol-5-yl)-3,4-dimethoxybenzenesulfonamide
• CAS: 952194-76-2
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₄S₂
• 分子量: 398.891
• InChiKey: CILAVBLTJDXZGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloro-3-methyl-benzo[d]isothiazol-5-yl)-3,4-dimethoxy-benzenesulfonamide 、 N,N-二乙基-2-氯乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[(6-Chloro-3-methyl-benzo[d]isothiazol-5-yl)-(3,4-dimethoxy-benzenesulfonyl)-amino]-N,N-diethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及新型磺胺类化合物及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20090275588A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-methyl-5-nitro-1,2-benzisothiazole 在 吡啶 、 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-(6-chloro-3-methyl-benzo[d]isothiazol-5-yl)-3,4-dimethoxy-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/116374

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-glycinsulfonamide derivatives and uses as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08003654B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The invention relates to novel sulfonamide compounds of the formula (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及一种新型磺酰胺化合物（I）及其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• N-Glycine-sulfonamides as potent dual orexin 1/orexin 2 receptor antagonists
  作者：Hamed Aissaoui、Ralf Koberstein、Cornelia Zumbrunn、John Gatfield、Catherine Brisbare-Roch、Francois Jenck、Alexander Treiber、Christoph Boss

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.079

  日期：2008.11

  A series of dual OX(1)R/OX(2)R orexin antagonists was prepared based on a N-glycine-sulfonamide core. SAR studies of a screening hit led to compounds with low nanomolar affinity for both receptors and good oral bioavailability. One of these compounds, 47, has demonstrated in vivo activity in rats following oral administration. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8003654B2
  申请人：——

  公开号：US8003654B2

  公开（公告）日：2011-08-23