3,3-二氟丙烯酸乙酯 | 407-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3-二氟丙烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl β,β-difluoroacrylate
• 英文别名: ethyl 3,3-difluoroacrylate；Ethyl 3,3-difluoroprop-2-enoate
• CAS: 407-35-2
• 化学式: C₅H₆F₂O₂
• mdl: MFCD17480533
• 分子量: 136.098
• InChiKey: OVWPYWYSMMACBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二氟丙烯酸乙酯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 2,3-dibromo-3,3-difluoropropanoate
  参考文献：
  名称：

  3,3,3，-三氟丙酸乙酯及其2-溴衍生物的简便合成方法

  摘要：

  合成了3,3,3-三氟丙酸乙酯和2-溴-3,3,3-三氟丙酸乙酯。常见的3-氯（或3-溴）-3,3-二氟丙酸乙酯中间体参与了这两种合成。这些酯通过将CF 2 BrCl或CF 2 Br 2自由基加成到乙基乙烯基醚中而得到的相应缩醛氧化而获得。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82015-1
• 作为产物：
  描述：

  三氟丙酸乙酯 在 sodium silicate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以6%的产率得到3,3-二氟丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化下芳基硼酸和3,3,3-三氟丙酸乙酯高效合成β-氟肉桂酸酯的方法

  摘要：

  摘要 报道了一种简便高效的β-氟肉桂酸酯及其衍生物的合成方法。钯 (II) 催化用于苯硼酸和 3,3,3-三氟丙酸乙酯的 β-F 消除和偶联反应，具有高产率和 E 选择性。该反应在温和的条件下进行，可广泛适用于硼酸底物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1797813

文献信息

• [EN] Novel pyrido[2,3-b]indole compounds for the treatment and prophylaxis of bacterial infection<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIDO[2,3-B]INDOLE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018178041A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及它们的药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] OXOPYRIDO[1,2-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXOPYRIDO [1,2-A] PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020127624A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1 to R7 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1至R7如本文所述，以及它们的药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Highly Stereoselective Synthesis of Fluoroalkene Dipeptides via the Novel Chromium(II)-Mediated Carbon–Fluorine Bond Cleavage/New Carbon–Carbon Bond Formation
  作者：Tsutomu Konno、Takashi Nihei、Yuji Nishi、Natsumi Ikeda、Saya Yokotani、Takashi Ishihara、Satoru Arimitsu

  DOI：10.1055/s-0035-1560390

  日期：——

  the novel reductive coupling, four types of fluoroalkene dipeptide analogues could be stereoselectively prepared. An efficient chromium(II)-mediated reductive coupling reaction of various CBrF2-containing molecules and aldehydes has been developed. This reaction proceeds presumably via the monofluorinated dichromium(III) intermediate generated by the carbon–fluorine bond activation, and provides a

  摘要 已经开发了一种有效的铬（II）介导的各种含CBrF 2的分子和醛的还原偶联反应。该反应大概是通过碳-氟键活化生成的单氟化重铬（III）中间体进行的，它为在高度立体选择性中合成各种（E）-或（Z）-β-氟代烯丙基醇提供了一般而直接的途径。方式。基于新颖的还原偶联，可以立体选择性地制备四种类型的氟代烯烃二肽类似物。 已经开发了一种有效的铬（II）介导的各种含CBrF 2的分子和醛的还原偶联反应。该反应大概是通过碳-氟键活化生成的单氟化重铬（III）中间体进行的，它为在高度立体选择性中合成各种（E）-或（Z）-β-氟代烯丙基醇提供了一般而直接的途径。方式。基于新颖的还原偶联，可以立体选择性地制备四种类型的氟代烯烃二肽类似物。
• Stereocontrolled generation of nucleophilic (Z)- or (E)-α-fluoroalkenylchromium reagents via carbon–fluorine bond activation: highly stereoselective synthesis of (E)- or (Z)-β-fluoroallylic alcohols
  作者：Takashi Nihei、Saya Yokotani、Takashi Ishihara、Tsutomu Konno

  DOI：10.1039/c3cc47219a

  日期：——

  Highly nucleophilic (Z)- or (E)-alpha-fluoroalkenylchromium species could be generated in a stereoselective manner via C-F bond activation of CBrF2-containing molecules, and they reacted smoothly with various aldehydes to give (E)- or (Z)-beta-fluoroallylic alcohol derivatives in high yields, respectively.

  高度亲核的（Z）-或（E）-α-氟代烯基铬物种可以通过CF活化CBrF2分子以立体选择的方式生成，并且它们与各种醛平稳反应以生成（E）-或（Z）- β-氟代烯丙醇衍生物分别以高收率获得。
• Synthesis of Small 3-Fluoro- and 3,3-Difluoropyrrolidines Using Azomethine Ylide Chemistry
  作者：Indrawan McAlpine、Michelle Tran-Dubé、Fen Wang、Stephanie Scales、Jean Matthews、Michael R. Collins、Sajiv K. Nair、Mary Nguyen、Jianwei Bian、Luis Martinez Alsina、Jianmin Sun、Jiaying Zhong、Joseph S. Warmus、Brian T. O’Neill

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00853

  日期：2015.7.17

  Here, we report accessing small 3-fluoropyrrolidines and 3,3-difluoropyrrolidines through a 1,3-dipolar cycloaddition with a simple azomethine ylide and a variety of vinyl fluorides and vinyl difluorides. We demonstrate that vinyl fluorides within alpha,beta-unsaturated, styrenyl and even enol ether systems can participate in the cycloaddition reaction. The vinyl fluorides are relatively easy to synthesize through a variety of methods, making the 3-fluoropyrrolidines very accessible.