3',5'-dimethyl-2-(prop-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl | 445262-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',5'-dimethyl-2-(prop-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3,5-dimethyl-2'-prop-1-ynyl-biphenyl；1,3-Dimethyl-5-(2-prop-1-ynylphenyl)benzene
• CAS: 445262-69-1
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: RGROAYIBUKCLSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-dimethyl-2-(prop-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到1,3,10-trimethylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过PtCl（2）催化的环异构化反应灵活合成菲。

  摘要：

  暴露于催化量的甲苯中的PtCl（2），AuCl（3），GaCl（3）或InCl（3）时，容易获得的在邻位之一含有炔单元的联苯衍生物会转化为取代的菲。这种6-endo-dig环化反应可能是通过炔烃单元的初始pi-配位，然后被相邻的芳烃环截获所得的eta（2）-金属配合物而进行的。该反应固有地是模块化的，从而允许实质性的结构变化并允许在除了C-9之外的菲产物的任何位点处引入取代基。此外，该反应易于应用于杂环系列，如制备苯并吲哚，萘噻吩以及桥头氮杂环所示。

  DOI：

  10.1021/jo025962y
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethylphenyl)benzaldehyde 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3',5'-dimethyl-2-(prop-1-yn-1-yl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过PtCl（2）催化的环异构化反应灵活合成菲。

  摘要：

  暴露于催化量的甲苯中的PtCl（2），AuCl（3），GaCl（3）或InCl（3）时，容易获得的在邻位之一含有炔单元的联苯衍生物会转化为取代的菲。这种6-endo-dig环化反应可能是通过炔烃单元的初始pi-配位，然后被相邻的芳烃环截获所得的eta（2）-金属配合物而进行的。该反应固有地是模块化的，从而允许实质性的结构变化并允许在除了C-9之外的菲产物的任何位点处引入取代基。此外，该反应易于应用于杂环系列，如制备苯并吲哚，萘噻吩以及桥头氮杂环所示。

  DOI：

  10.1021/jo025962y

文献信息

• Au-Cavitands: Size governed arene-alkyne cycloisomerization
  作者：Lisa E. Rusali、Michael P. Schramm

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152333

  日期：2020.10

  reactive center and a well-defined binding pocket, Au(I) functionalized resorcin[4]arene cavitands have been shown to catalyze molecular transformations. The reactivity profiles that emerge differ from other Au(I) catalysts. The added constraint of a binding pocket gives rise to the possibility that the substrates might have to fit into the resorcinarene pocket; our hypothesis is that substrates that match

  具有向内定向的反应中心和明确定义的结合口袋，Au(I) 功能化的间苯二酚 [4] 芳烃空腔已被证明可以催化分子转化。出现的反应性曲线不同于其他 Au(I) 催化剂。结合袋的附加约束产生了底物可能必须装入间苯二酚袋的可能性；我们的假设是，与可用空间匹配的底物与不匹配的底物具有不同的反应结果。在此，我们报告了具有可变炔烃和芳烃组成的炔烃-芳烃底物的分子内环化。我们看到支架尺寸最显着地决定了反应性，特别是当基材的特征经过特别设计时。
• Synthesis of Phenanthrenes and Polycyclic Heteroarenes by Transition-Metal Catalyzed Cycloisomerization Reactions
  作者：Victor Mamane、Peter Hannen、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.200400220

  日期：2004.9.20

  Readily available biphenyl derivatives containing an alkyne unit at one of their ortho-positions are converted into substituted phenanthrenes on exposure to catalytic amounts of either PtCl2, AuCl, AuCl3, GaCl3 or InCl3 in toluene. This 6-endo-dig cyclization likely proceeds through initial pi-complexation of the alkyne unit followed by interception of the resulting eta2-metal species by the adjacent

  在暴露于催化量的甲苯中的PtCl2，AuCl，AuCl3，GaCl3或InCl3时，容易获得的在邻位之一含有炔单元的联苯衍生物会转化为取代的菲。这种6-endo-dig环化反应可能是通过炔烃单元的最初pi络合反应进行，然后被相邻的芳烃环截获所得的eta2-金属。该反应固有地是模块化的，从而允许实质性的结构变化并允许在菲产物的任何位点上引入取代基。此外，它容易扩展到杂环系列，例如制备苯并吲哚，苯并咔唑，萘噻吩以及桥头氮杂环如吡咯并[1,2-a]喹啉。根据选择的催化剂，带有卤代炔单元的联芳基可以转化为相应的10-卤菲或异构体的9-卤菲。在后一种情况下，最好以金属亚乙烯基作为反应性中间体来解释伴随的1，2-卤化物移位。通过一系列与抗癌药康布雷他汀A-4的近亲相接的多加氧菲的全合成，以及阿波啡碱生物碱O-的全合成，可以说明这种制备多环芳烃的新方法的范围。甲基-脱氢异piline及其天然对称的二聚体