N-[4-(propan-2-ylsulfonylamino)phenyl]acetamide | 1144526-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(propan-2-ylsulfonylamino)phenyl]acetamide
• CAS: 1144526-33-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃S
• mdl: MFCD20148639
• 分子量: 256.326
• InChiKey: GCMWMIKVWOQKPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙基磺酰氯 、 4′-氨基乙酰苯胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到N-[4-(propan-2-ylsulfonylamino)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  DM232（unifiram）和DM235（sunifiram）作为认知调节剂的新类似物的设计，合成和初步药理学评估。

  摘要：

  在结构上与DM232（unifiram）和DM235（sunifiram）有关的一系列酰胺，其特征在于1,2,3,4-四氢吡嗪并[2,1-a] isoindol-6（2H）-one，1,4-已经合成了二氨基环己烷或1,4-二氨基苯环，并在小鼠被动回避测试中测试了其增强认知的能力。一些化合物显示出良好的抗记忆和认知活性，并且比吡乙酰胺具有更高的效能，而某些环己烷衍生物具有诱发失忆的特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.017

文献信息

• [EN] PI4-KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI4-KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2020191205A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Compounds and methods are provided for inhibiting a PI4-kinase. Methods of treating a pathogen infection and methods of treating cancer are also provided. The PI4-kinase inhibitor can be a compound that is a 5-aryl or heteroaryl-thiazole, e.g., as described herein. In certain embodiments, the PI4-kinase inhibitor is a substituted 2-amino-5-phenylthiazole or substituted 2-amino-5-pyridylthiazole compound. In some embodiments, the compounds have broad spectrum anti-infective activity against a variety of infective diseases, where the diseases are caused by pathogens containing a basic amino acid PIP-2 pincer (BAAPP) domain that interacts with phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP-2) to mediate pathogen replication. Also provided are methods of treating a subject for cancer using a PI4-kinase inhibitor. Aspects of the methods include inhibiting PI4-kinase in a cancer cell to reduce cellular proliferation.