methyl N-(6-acetamido-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate | 87223-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl N-(6-acetamido-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
• CAS: 87223-49-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃
• 分子量: 248.241
• InChiKey: OGZPJRHSQACZMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295-304 °C (decomp)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4′-氨基乙酰苯胺 在 lead(IV) acetate 、 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl N-(6-acetamido-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Rajappa, Srinivasachari; Sreenivasan, Ramaswami; Khalwadekar, Asha, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 5, p. 1657 - 1675

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel synthesis of 5-acylaminobenzimidazole-2-carbamates : intramolecular regioselective addition to quinone-imides.
  作者：S. Rajappa、R. Sreenivasan、A.V. Rane

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88121-6

  日期：1983.1

  Oxidation of N′,N″ -biscarbomethoxy-N-(4-acylamino) phenylguanidines with lead tetraacetate has given novel 5-acylaminobenzimidazole-2-carbamates by a process involving regioselective cyclization of intermediate quinoneimides.

  N'，N''-双碳甲氧基-N-（4-酰基氨基）苯基胍用四乙酸铅的氧化通过涉及中间喹啉亚胺的区域选择性环化的方法得到了新颖的5-酰基氨基苯并咪唑-2-氨基甲酸酯。
• RAJAPPA, S.;SREENIVASAN, R.;RANE, A. V., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 30, 3155-3158
  作者：RAJAPPA, S.、SREENIVASAN, R.、RANE, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Rajappa, Srinivasachari; Sreenivasan, Ramaswami; Khalwadekar, Asha, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 5, p. 1657 - 1675
  作者：Rajappa, Srinivasachari、Sreenivasan, Ramaswami、Khalwadekar, Asha

  DOI：——

  日期：——