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benzyl 4-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate | 113459-17-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 4-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate
英文别名
4-hydroxy-2,2-dimethylbutyric acid phenylmethyl ester;4-hydroxy-2,2-dimethylbutanoic acid phenylmethyl ester;4-hydroxy-2,2-dimethyl-butyric acid benzyl ester
benzyl 4-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate化学式
CAS
113459-17-9
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
VAJMPSJGPAGDKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    160-165 °C(Press: 0.25 Torr)
  • 密度:
    1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 4-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 benzyl 4-fluoro-2,2-dimethylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开涉及化合物和组合物,中间体,它们的制备过程,以及它们作为激酶抑制剂的用途。
    公开号:
    WO2018213632A1
  • 作为产物:
    描述:
    Alpha,Alpha-二甲基-γ-丁内酯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 benzyl 4-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开涉及化合物和组合物,中间体,它们的制备过程,以及它们作为激酶抑制剂的用途。
    公开号:
    WO2018213632A1
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文献信息

  • Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
    申请人:Ding Qingjie
    公开号:US20100075948A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.
    提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述,以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
  • Pyrroloisoquinolinyl-dimethyloxoalkyl alkonoates and their use as
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04732902A1
    公开(公告)日:1988-03-22
    The invention relates to long-acting depot producing antipsychotic pyrroloisoquinolinyl-dimethyloxoalkyl alkanoates of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 independently, are hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl or alkenyl, or taken together are alkylene of 3 to 6 carbon atoms; and R.sub.3 is hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, phenylhydroxyalkyl, halophenylhydroxyalkyl, alkylphenylhydroxyalkyl, alkoxyphenylhydroxyalkyl, alkoxyalkyl, aryloxyhydroxyalkyl, alkoxyhydroxyalkyl, acyloxyalkyl, arylcarbonylalkyl, alkoxycarbonylalkyl, aralkyl, alkenyl, alkylcycloalkyl, alkynyl, thienylalkyl, furylalkyl, arylcarboxamidoalkyl, acylalkyl, cyclic-alkyloxoalkyl, cyclic-alkylhydroxyalkyl, alkenyloxyalkyl, aralkenyl, aryloxyalkyl, or aryl-N-imidazolonylalkyl; R.sub.4 is alkyl; and n is the integer 2 or 3, their corresponding optical isomers, geometric isomers, and mixtures thereof, and the pharmaceutically acceptable acid additional salts. The compounds of formula I are useful as antipsychotic agents.
    该发明涉及长效缓释抗精神病药物吡咯异喹啉基二甲氧羰基烷酸酯,其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、1至4个碳原子的烷基、环烷基或烯基,或者一起为3至6个碳原子的烷基; 而R.sub.3为氢、烷基、羟基烷基、苯基羟基烷基、卤苯基羟基烷基、烷基苯基羟基烷基、烷氧基苯基羟基烷基、烷氧基烷基、芳基氧基羟基烷基、烷氧基羟基烷基、酰氧基烷基、芳基羰基烷基、烷氧羰基烷基、芳基烷基、烯基、烷基环烷基、炔基、噻吩基烷基、呋喃基烷基、芳基羧胺基烷基、酰基烷基、环烷氧基烷基、环烷基羟基烷基、烯基氧基烷基、芳基烯基、芳基氧基烷基或芳基-N-咪唑基烷基; R.sub.4为烷基; n为整数2或3,它们的相应光学异构体、几何异构体和它们的混合物,以及药学上可接受的酸盐。式I的化合物可用作抗精神病药物。
  • [EN] CONTINUOUS ARYCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ARYCYCLIQUE CONTINU
    申请人:MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP
    公开号:WO2012081736A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    This is to provide a continuous arycyclic compound having a DGAT1 inhibitory activity, and useful for prophylaxis and/or treatment of obesity or hyperlipidemia caused by obesity, hypertriglyceridemia, lipid metabolism disorder, fatty liver, hypertension, arteriosclerosis, diabetes, etc., as well as to provide a DGAT1 inhibitor comprising the continuous arycyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. Disclosed is the continuous arycyclic compound is represented by the formula: wherein the substituents in the formula are the same as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这是为了提供一种具有DGAT1抑制活性的连续芳环化合物,用于预防和/或治疗由肥胖引起的肥胖或高脂血症、高三酸甘油酯血症、脂质代谢紊乱、脂肪肝、高血压、动脉硬化、糖尿病等,以及提供包含所述连续芳环化合物或其药学上可接受的盐的DGAT1抑制剂作为有效成分。所述连续芳环化合物由以下式表示:其中式中的取代基与规范中定义的相同,或其药学上可接受的盐。
  • 2-(pyrazol-5-yl-oxymethyl)-1,2-benzisothiazol-3 (2H)-One 1, 1-dioxides
    申请人:Sanofi
    公开号:US05750550A1
    公开(公告)日:1998-05-12
    2-(Pyrazol-5-yl-oxymethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of degenerative diseases utilizing them.
    2-(吡唑-5-基氧甲基)-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮-1,1-二氧化物,含有它们的药物组合物以及利用它们治疗退行性疾病的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010031713A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    There are provided compounds of the formula (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R3, R4, R5, R6 and R7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.
    提供了公式(I)的化合物,其中X,Y,R1,R2,R3,R3,R4,R5,R6和R7如本文所述,并提供其对映体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
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